催化环氧化相关论文
随着科技和工业的快速发展,能源短缺和环境污染问题已经越来越受到人们的重视,开发出能够在多种催化反应中表现出良好催化性能的高......
催环环氧化反应的研究一直是一个很重要的课题,对于烯烃类化合物的催化环氧化,匀相催化剂在相当温和的反应条件下展现了较高的反应活......
将5次固态交换制备的Co2+-NaX于500℃焙烧6 h,再进行一次固态交换制备高稳定性催化剂,ICP分析表明其Co2+含量为9.13%,高于5次固态......
通过分步组装和原位组装两种方式实现了Sharp less试剂在中孔载体HMS上的固相化。FT -IR表征表明 ,两种组装方式得到的样品的键合......
西北师范大学III化学化工学院环氧大豆油安全无毒,增塑性能优良,国际上现已批准替代邻苯二甲酸酯类用于食品包装、医疗器械、儿童......
利用人工合成的金属卟啉配合物对血红蛋白、叶绿素和细胞色素等生物分子的功能进行模拟一直是人们感兴趣的重要课题[1]。细胞色素P-450是自......
本文合成了种碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛4Schiff-缩对氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对硝基苯胺合锰(Ⅱ)......
采用水热法合成了Ti-MCM-41分子筛,XRD、FT-IR、ICP-AES以及DRS-UV-Vis表征结果表明几乎所有的Ti均进入具有MCM-41结构的分子筛骨......
该课题组开发的以O为氧源,以具有可氧化-还原性质的2-乙基蒽氢醌(HQ)为氧受体(即还原剂)的烯烃环氧化体系,具有较好的应用前景。该体......
本文开展了反应控制相转移催化过氧化氢在无溶剂条件下氧化环己烯直接一步合成1,2-环己二醇。在适宜的反应条件下,1,2-环己二醇的分......
构建了用于催化烯烃与过氧化氢环氧化反应的高效、绿色催化反应体系.首先,通过水热合成法制备了纳米SnO2,并在320℃下煅烧.随后,对......
综述了以分子氧为氧源催化丙烯环氧化制环氧丙烷近十年的研究进展。虽然目前这些方法还处于研究阶段,但作为具有最佳原子经济性清......
本文对所研究的催化环氧化反应体系进行了热力学性质的有关分析,采用 Joback 基因贡献法估算了反应体系中相关组分的恒压热容、生成......
合成了4种金属的四羧酸酞菁金属(Metal Phthalocyanine Tetracarboxylic Acid,M-PTC)配合物,利用红外光谱、紫外光谱及X射线晶体衍射......
由苯并-10-氮杂-15-冠-5经Mannich反应、还原和缩合制得了含单氮杂冠醚的水杨醛亚胺单Schiff碱HL^1和HL^2。研究了它们的锰(Ⅲ)配......
以一系列的聚醚桥连二异羟肟酸作配体,制备了金属锰(Ⅲ)配合物.以苯乙烯环氧化作模型反应,研究了Mn2L21Cl2~Mn2L27Cl2在温和条件下......
本文合成了N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩乙二胺、N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩1,2-丙二胺、N,N'-双(2'-羟基苯乙酮)缩1,3-丙二胺和N,N'-双(2'-羟基苯乙酮......
环氧丙烷是重要的基础化工原料.主要工业生产方法有氯醇法和Halcon法.氯醇法环境污染严重,急待改进;Halcon法产生大量联产品,且基......
制备了SiO2化学键合金属卟啉Mn(TPP)Cl2,Mn(TDCPP)Cl的担载配合物催化剂,并与单氧给体次氯酸钠(NaClO)构造了细胞色素P-450单加氧酶模拟体系,并考察了该体系的反应性能及其影......
本文合成了六种呋喃甲醛碱锰金属配合物-双(呋喃甲醛)缩邻苯二胺合锰(Ⅱ)(1)、双(呋喃甲醛)缩乙二胺合锰(Ⅱ)(2)、双(呋喃甲醛)缩1......
合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Schiff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21Cl,MnL22Cl,Mnl3Cl和MnL4Cl.研究了它们作为仿P......
本文合成了4种Schiff碱锰(Ⅱ)金属配合物:水杨醛缩对-甲基苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩时.氯苯胺合锰(Ⅱ)、水杨醛缩对-硝基苯胺合锰(Ⅱ)......
研究了Salen Co(Ⅱ)配合物催化苯乙烯环氧化的反应.考察了不同取代基水杨醛制备的配体所形成的Co配合物1~4及(S,S)-1,2-二苯基乙二......
本文评述了用金属卟啉模拟单加氧酶细胞色素P-450的研究现状及其在有机合成和生物医学等方面的应用.......
Zeolite-Encapsulated Fe(lll) Complex with 5,10,15,20-Tetraphenyl Porphyrin as Heterogeneous Catalyst
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实验选用绿色环保且原子经济性高的分子氧或H2O2为氧化剂,以自制的固载型过氧化磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂,对环己烯催化环氧化合......
将5次固态交换制备的Co2+-NaX于500℃焙烧6 h,再进行一次固态交换制备高稳定性催化剂,ICP分析表明其Co2+含量为9.13%,高于5次固态交......
通过对负载型Ti-MCM-41催化材料进行铁离子掺杂,制备了双掺杂介孔催化剂Fe-Ti-MCM-41.采用XRD,FTIR,HRTEM,BET和ICP等方法对材料的......
构建了以H2O2为氧化剂催化环己烯合成环氧环己烷的高效、绿色催化反应体系.在不加入铝源的情况下,以四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板......
构建了用于催化烯烃与过氧化氢环氧化反应的高效、绿色催化反应体系.首先,通过水热合成法制备了纳米SnO2,并在320℃下煅烧.随后,对......
以正硅酸乙酯(TEOS)、钛酸四丁酯(TBOT)为原料,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和1-丁基-3-甲基咪唑溴盐I-BMIM]Br离子液体为模板剂,通过水热法......
合成了3种Schiff碱类镍(Ⅱ)络合物,并通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等手段对其进行表征.在无溶剂和相转移催化剂的情况下,......
实验以Na2WO4为钨源直接合成W-SBA-15介孔分子筛,并以XRD、BET对W-SBA-15的结构进行了分析。以质量分数30%的H2O2为氧化剂,丙酮为溶剂......
研究单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰(简记为MnLphcCl)与锌粉(Zn)、乙酸(CH3COOH)和咪唆(Im)组成的氧化模拟体系催化烯烃环氧化反应的吸氧动力......
合成了N,N′-双(安息香)缩联苯胺合锰(Ⅲ)(Mn2L2Cl2),并作为单加氧模型物,在常温常压下考查了反应温度、苯乙烯浓度、轴配体种类和......
环氧环己烷作为一种重要的中间体在有机合成中具有很高的应用价值。由环己烯环氧化制备环氧环己烷极易发生烯丙基氧化、环氧环己烷......
采用水热法在α-Al2O3陶瓷管载体外表面原位合成X分子筛膜,再将其与Co(NO3)2·6H2O离子交换制备催化膜,采用XRD、SEM、ICP等手段......
研究了四种西弗碱锰金属配合物:双(已酰丙酮)缩邻苯二胺合锰(Ⅱ)(1)、双(已酰丙酮)缩乙二胺合锰(Ⅱ)(2)、双(已酰丙酮)缩1,2-环已......
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的和对称性的Mn(Ⅲ)Schiff碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H,Cl,Br,NO2,CH3,OCH3]和[Mn(Ⅲ)(CBP-R-CBP......
以NaOH固化法制备的壳聚糖/凹凸棒土(CS/ATP)复合树脂为载体,以水杨醛和天冬氨酸合成的席夫碱为配体,分别合成Co、Mn、Cu、Fe和Ni......
以乳化交联法制备的壳聚糖/微硅粉(CS/MSF)复合树脂为载体,以水杨醛和天冬氨酸合成的席夫碱为配体,合成Co的席夫碱金属配合物及其负......
以类锂皂石矿物为活性组分载体,合成了钛硅分子筛(TS-1)/NH4+-类锂皂石(TSH)复合材料,考察了其在氯丙烯双氧水环氧化反应中的催化性能。......
环氧化是合成化学家们将烯烃进行氧化转换的最有用的反应。这个反应已得到广泛的应用。进行选择性地转换是长期来我们研究的主要......
综述了丙烯催化环氧化合成环氧丙烷(PO)技术的研究进展,包括以分子氧为氧化剂、H2O2为氧化剂、原位合成H2O2为氧化剂和有机过氧化......
研究了温和条件下以亚碘酰苯为氧源,非对称性的Mn(Ⅲ)希夫碱配合物[Mn(Ⅲ)(CBP-phen-Xsal)Cl,X=H、NO2、OCH3]催化非官能性烯烃:苯乙烯、环己烯和α-甲基苯乙烯的环氧化反应,考......
本文对所研究的催化环氧化反应体系进行了热力学性质的有关分析,采用Joback基因贡献法估算了反应体系中相关组分的恒压热容、生成......