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本研究从样本方差重估、根据中期分析进行组间效应差值重估以及根据中期组间效应差值满足条件检验效能所需样本量三方面探索样本量......
目的使用内部预试验解决成组序贯设计中方差未知时样本量估计的问题,同时得出内部预试验适宜的样本量。方法以两样本均数比较的优......
适应性设计(adaptive design)是利用试验中陆续得到的数据(也可以包括外部数据),在不破坏试验的真实性和完整性的前提下,有计划地......
目的：探讨随机化检验（Randomization test）在内部预试验IPS（Internal Pilot Study）自适应设计样本量调整中对I型错误和检验效能的影响.......
目的 通过盲态下内部预试验IPS样本量调整的模拟分析,探索协变量存在前提下有效控制Ⅰ型错误、保证检验效能的合理统计方法.方法 ......
目的介绍一种临床试验中的适应性样本量调整方法,并探讨样本量调整后统计分析方法的第Ⅰ类错误率及检验效能。方法通过montecarlo......
传统的随机化临床试验通常是平行对照设计,即在各中心把各种处理以同等机会分配给受试者,这种方法操作简单、便于控制、统计效率较......
