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目的 探讨河北省无创产前基因筛查模式的建立，评估其对染色体非整倍体出生缺陷的防控效果。方法 河北省卫生健康委员会组织成立项目......
全国每年近2000万新生儿,其中就有约2万例先天性耳聋患儿.为贯彻国家的“出生缺陷三级预防体系”,推进孕前及孕期耳聋基因检测技术......
目的论证耳聋基因芯片检测在对非综合征性耳聋出生缺陷二级预防中的有效性,了解本区域正常听力人群中非综合征耳聋的发病率、基因......
本文结合我国出生缺陷危害严重、出生缺陷多发、遗传咨询专业队伍建设滞后、群众科普素养较低等现实,借鉴分析国外遗传咨询队伍建......
目的明确江西省1 409例听力正常的孕期女性常见耳聋基因突变携带率,对其进行遗传咨询,并对高危夫妇采取必要的出生缺陷干预。方法......
