为了研究阐明补体系统终末阶段ＭＡＣ形成的调控机制，我们首先分离制备了Ｃ５６．建立了一种简便、灵敏、快速的微量反应住溶血测定法。分析了人红......

通过构建表达人膜辅因子蛋白MCP编码区全长cDNA的重组载体pcDNA3MCP,以磷酸钙沉淀法转染NIH3T3细胞,用G418筛选阳性克隆,并鉴定MCP......

为了研究补体终末阶段同源限制的作用机制，本文首先分析了正常人红细胞膜不同分子量蛋白组份对反应性溶血的抑制作用。五次重复试验......

用ＲＴ－ＰＣＲ方法从中国人胚胎总ｍＲＮＡ中扩增出４２０ｂｐ人补体终末阶段同源限制因子（ＣＤ５９）的ｃＤＮＡ，序列分析结果表明，所获得的ＣＤ５９ ｃＤＮＡ与文献报道中的基因序列完全一致，含ＣＤ５９全长编......

通过构建表达人膜辅因子蛋白ＭＣＰ编码区全长ｃＤＮＡ的重级载体ｐｃＤＮＡ３ＭＣＰ，以磷酸钙沉淀法转染ＮＩＨ３Ｔ３细胞，用Ｇ４１８筛选阳性克隆，并鉴定ＭＣＰ ｃＤＮＡ在细胞中的表达。将血清梯度稀释......