含钆造影剂相关论文
目的 了解我科含钆造影剂药物不良反应(ADR)的基本情况,探讨引发ADR的危险因素.方法 采用病历回顾性研究对我科2013年11月至2016年2......
目的 了解我科含钆造影剂药物不良反应(ADR)的基本情况,探讨引发ADR的危险因素.方法 采用病历回顾性研究对我科2013年11月至2016年......
本文采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(HPLC-ICP-MS)对7 种含钆造影剂进行测定.实验以亲水色谱柱为固定相,采用正交实......
肾源性纤维性皮肤病/肾源性系统性纤维化(NFD/NSF)是一种在严重的肾病下自发获得的出疹性皮肤损害性疾病,可伴发全身皮肤和结缔组......
美国食品药品监督管理局(FDA)于2007年5月在网站上发出通告,要求企业对所有含钆磁共振成像(MRI)造影剂(以下简称含钆造影剂)加入一个新的......
目的研究含钆造影剂在动脉血管造影和介入治疗中应用的可行性.方法 9例接受血管造影诊断及介入治疗的患者,2例有使用碘剂的禁忌证......
欧洲药品管理局(EMA)采取了一组旨在最大限度减小含钆造影剂引起肾源性系统纤维化(NSF)风险的建议。含钆造影剂用于磁共振成像造影。管......
肾源性系统性纤维化(NSF)是一种新发现的以多系统累及、广泛纤维化为特点的后天获得性疾病,目前文献报道的所有患者均存在肾功能不全......
2010年9月9日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息,要求各生产商修订含钆磁共振造影剂的说明书,以尽量减少因使用该药物而引起的一种罕见......
目的明确含钆造影剂(GBCAs)不良反应及其临床表现,探讨其可能的风险因素和控制措施,为临床合理、安全使用GBCAs提供参考。方法检索......
2006年1月,含钆磁共振成像(MRj)造影剂被推测与一种罕见、甚至致命的疾病——肾源性纤维化皮肤病(nephrogenic fib—rosing dermopathy......
肾源性纤维性皮肤病/肾源性系统性纤维化(NFD/NSF)是一种在严重的肾病下自发获得的出疹性皮肤损害性疾病,可伴发全身皮肤和结缔组织系统......
含钆造影剂是目前临床应用最广泛的磁共振造影剂,近年来大量证据表明脑深部核团的磁共振信号改变与重复注射含钆造影剂有关,尤其是......
美国FDA正在调查暴露在用于磁共振血管成像术(magnetic resonance angiography,MRA)的含钆造影剂之下是否会导致肾源性全身组织纤维化......
含钆造影剂(gadolinium-based contrast agents,GBCAs)被广泛应用于磁共振增强检查,尤其是神经系统疾病的检测与诊断。过去多认为......
目的通过简要介绍通报含钆磁共振造影剂引起肾源性系统纤维化的背景及内容,分析药品风险管理的模式及药品不良反应监测信息在风险管......