哌啶相关论文
[目的]设计、合成一系列新型含有哌啶结构的异(口恶)唑啉类化合物,以发现新的优良杀虫活性化合物.[方法]采用亚结构拼接原理设计合......
MCM-22 是具有独特结构特征及出色应用背景的MWW 结构层状分子筛.金属阳离子在分子筛合成过程发挥平衡骨架电荷作用,也可能体现结......
哌啶是最为普遍的含氮杂环,广泛存在于现有药物以及天然产物之中。以哌啶为母体的生物碱有着各种各样的生理活性,在抗癌,抗菌,抗病......
会议
小明今年八岁,本来是个活泼可爱的孩子,可是前一阵子,忽然出现不时点头、歪嘴、耸肩、拍掌、咬衣领等怪动作。不仅如此,他嘴里还发出“......
摘要 本研究以丽蝇蛹集金小蜂及其寄主红尾肉蝇为研究对象,评价了寄主饲料中添加哌啶酸对金小蜂生长发育和耐寒性的影响。结果表明,......
建立了气相色谱法同时测定米诺地尔(1)原料药中哌啶(2)和吡啶(3)的含量.采用DB-1毛细管色谱柱(60 m×320 μm×1.0μm),氢火焰离子......
这篇评论文章总结哌啶 aminoxyl 激进分子的电子转移反应。电气化学的研究揭示了哌啶 aminoxyl 激进分子的单个电子转移性质。在溶......
目的 研究鬼臼酰肼哌啶氮氧自由基腙 (GP1)和阿霉素 (DOX)协同抗肿瘤作用。方法 用MTT比色法观察GP1、DOX对K56 2细胞生长的抑制......
综合国内外大量文献,简单介绍N-乙酰基-5-甲氧基色胺(褪黑素)的化学合成的理化性质、生理活性、用途和化学合成工艺路线,并提出了......
哌啶又名六氢吡啶[HN(CH_2)_4CH_2],是一种无色透明强碱性(pH=11)的易燃液体。工业上用作制药、有机合成;医学上曾用作局麻剂、止......
采用多变参数间歇精馏技术对四甲基哌啶酮粗品进行了提纯实验研究。色谱分析证明,得到的哌啶酮产品质量分数达98.6%以上,一次收率......
以氨基醇和丙烯酸甲酯为原料,经Michael加成、Dieckmann环合、脱羧等反应,合成了5个N-羟烷基-4-哌啶酮,摩尔收率在21.9%~45.6%。对......
羟哌酯,化学名称:2-(2-羟乙基)-哌啶-1-碳酸-1-甲基异丙酯,是一种高效微毒驱蚊剂,英文通用名:icaridin,其它英文名:Picaridin,Prop......
含有4-氧代哌啶片段的二苯并氮杂-14-冠-4与醋酐的乙酰化反应结果决定于N原子上的取代基。NH-基体先在哌啶的N原子上经过乙酰化反......
在微波辐射下,以哌啶为催化剂,由芳香醛、氰基乙酸乙酯与硫脲一锅法反应合成了一系列5-氰基-6-芳基硫脲嘧啶类化合物,产物结构经核......
报道了1条5HT_(2A)受体拮抗剂的高选择性合成路线.烯胺酰化/缩合一锅法可用于有效构建5,6,7,8-四氢吡啶[4,3-d]嘧啶核心结构,其中......
以取代苄胺为原料,经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧、羟醛缩合等反应,合成一个未见文献报道的化合物:N-(4-甲基苄基)-3,......
在哌啶和聚乙二醇-400的作用下,通过3-乙酰基-4-羟基香豆素与芳香醛的缩合反应,合成了3-肉桂酰基-4-羟基香豆素,接着在I2-DMSO氧化......
采用捏合挤条法制备了催化剂Ni-NiO/γ-Al2O3,用SEM、XRD、BET等方法对催化剂进行了表征,并将催化剂应用于四氢糠醇(THFA)与氨气在......
在超声辐射下,以(S)-2-哌啶甲酸(Ⅱ)为原料,依次与氯化亚砜、2,6-二甲基苯胺反应制得(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(Ⅴ),而......
合成了一种新的含异马来二氰基二硫烯(i-mnt)镍(Ⅱ)配阴离子的2-萘亚甲基哌啶([2-NaMePid]+)盐(简记为[2-NaMePid]2[Ni(i-mnt)2]).......
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乙炔溴和丙炔醇在哌啶溶剂中,用醋酸铜作催化剂,能够发生偶联-异构化反应获得具有立体选择性的唯一产物(E)-1,5-二取代-戊-2-烯-4-......
本发明公开了式Ⅰ所示光活性吡咯或式Ⅱ所示光活性哌啶的合成方法。包括如下步骤:在联二萘酚衍生手性磷酸作为催化剂和式V所示苯硫......
氮气保护下,N-甲酰基吗啉、N-甲酰基哌啶或N-甲酰基二甲胺在Cu(OAc)2(10 mol%)催化下,70%过氧叔丁醇溶液为氧化剂(4当量),和芳基硫......
目的:探索合成(3S)-1-[(R)-2-羟基-1-苯乙基]-3-甲基-2-哌啶酮的新方法。创新点:以常规化工原料D-苯苷氨醇为主要原料,在比较温和......
在介导HIV进入细胞受体的过程中,非肽类小分子具有重要的药理学意义,开发具有高活性、高选择性及良好药代动力学性质的新药已成为......
采用4种方法完成了目标化合物的合成,通过实验比较,确定了两步合成、总收率>90%、可用于实验室大量制备的合成路线,并成功将此方法......
实验制备了硼钼酸盐,并通过XRD,IR对样品的结构进行了分析,通过热重(TG)对样品的热稳定性进行了分析。以苯甲醛为原料,过氧化氢作......
探索了N,O-缩醛7 C-2位的不对称烯丙基化的条件,建立了路易斯酸催化条件下高选择性烯丙基化方法(产率73%,dr 94∶6).并以此为关键......
发展了一种以哌啶乙酸盐为催化剂,催化邻羟基苯基β-二酮和不同系列醛进行Knoevenagel与O-Micheal串联反应的新方法,以较好的底物......
Angew.Chem.Int.Ed.2017,56,5817~5820吡啶的还原反应是有机合成研究中非常重要的课题,其还原产物哌啶或者四氢吡啶等含氮杂环是许......
[Tetrahedron Lett,2016,57:2320]在哌啶枝状聚合物(10%mol,制备方法 :在THF中,1,2-二溴己烷与哌啶室温反应生成的1-(6-溴己烷)哌......
本发明公开了一种可连续回收乙醇的哌啶醇精制连续生产方法及装置,本装置包括乙醇回收一塔二塔、哌啶酮回收塔和哌啶醇塔、第一、......
以N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮为原料,设计合成了一种新型的2-(2-吡啶)-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶及其3种衍生物,通过-1HNMR、LC-MS......
以取代苄胺、1-叔丁氧羰基-4-哌啶酮、叠氮基三甲基硅烷(TMSN3)和异腈化合物为原料,经4组分"一锅煮"反应,得到新型四唑并[1,5-a]哌嗪类......
在超声波辅助及哌啶和聚乙二醇-400的协同作用下,通过1-甲基-3-乙酰基-4-羟基-2-喹啉酮与芳香醛的Aldol缩合反应,合成了1-甲基-3-......