因子Ⅶ缺乏相关论文
目的对1例遗传性凝血因子(FⅦ)缺乏症患者进行F7基因分析，初步探讨其发病机制。方法用DNA直接测序法分析患者F7基因的启动子、外显......
目的 对1例遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症患者及其家系成员进行凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因分析,揭示其发病的分子机制.方法提取先证者及其......
目的对1个遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)与因子Ⅹ(FⅩ)联合缺陷症患者进行表型及F7与F10基因突变检测，探讨其分子发病机制。方法2016年7月1......
回顾性分析2007年1月至2019年12月浙江大学医学院附属金华医院7例以出血及凝血异常为首发表现的多发性骨髓瘤（MM）患者临床特征、诊疗......
目的 探讨遗传性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺陷症家系基因突变的类型。方法 检测凝血和止血指标以明确诊断；用DNA直接测序法对先证者及其家庭......
目的 检测1个遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症家系中因子Ⅶ基因的突变.方法 应用PCR结合直接测序的方法对先证者的因子Ⅶ基因9个外显子及其......
凝血因子Ⅶ是由肝细胞合成并分泌的一种单链糖蛋白,相对分子量为45078,属维生素K依赖性凝血因子.正常血液循环中因子Ⅶ浓度约为0......
患儿,男,12岁。因右踝关节疼痛、肿胀,伴局部发热,活动受限,于1995年4月27日入院。患儿自幼发生无明显诱因的鼻衄、牙龈出血。踝、......
目的：对1例遗传性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺陷症患者进行表型与基因型分析．探讨其致病机制。方法：检测患者血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活......
