恶丙嗪相关论文
目的:研究恶丙嗪胃漂浮缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能。方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量。结果:线性范......
本文采用紫外分光光度法测定恶丙嗪片的含量,测定波长为287nm,平均回收率为99.1%,RED为1.2%,n=6.结果准确可靠,操作简便,重现性好.......
本文通过对荣华二采区10...
目的：研究溶剂与氮酮对恶丙嗪渗透性的影响。方法：分别采用乙醇和丙二醇为溶剂，利用离体大鼠皮肤和Valia-Chien水平扩散池，测定恶丙嗪......
目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ， ５μｍ），流动相：甲醇水（８０： ２０），检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ，回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９，回收......
了解国产恶丙嗪片的相对生物利用度，评价其生物等效性，８名健康志愿者随机分成２组，每组４人分别口服单剂旺８００ｍｇ国产或进口恶丙嗪片，半月后再交叉......
口恶丙嗪的合成研究杨艺虹贺小平黎华＊（武汉化工学院制药教研室，武汉，４３００７４）恶丙嗪的合成研究杨艺虹贺小平黎华＊（武汉化工学院制药教研室，武汉，４３００７４）关......
目的:比较恶丙嗪分散片和普通片剂的生物利用度和生物等效性.方法:采用HPLC法测定了20名健康志愿者分别单剂量口服400mg恶丙嗪后,......
用均匀设计法优化了安息香单琥珀酸酯的最佳工艺条件，得到第一步反应安香的收率为８１．８５％，第二步反应安息单下琥珀酸酯的收率为９４．３５％。......
目的:研究壳聚糖-恶丙嗪缓释片的制备、质量标准,并考察体外释药性能.方法:采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量.结果:线性范......
紫外标准曲线法测定噁丙嗪片的含量潘旭初（湖北省药学会武汉４３００７７）丙嗪（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎ）是一种新的非甾体抗炎药物，具有良好的抗炎、镇痛、解热作用，胃肠道副......
本实验应用透析袋平衡透析、HPLC检测和比色方法,测定比较了噁丙嗪与阿斯匹林在猕猴血浆中的蛋白结合率。噁丙嗪的蛋白结合率为98.......
考察月桂氮Ｚｈｕｏ酮对恶丙嗪透皮作用的影响。...
目的了解恶丙嗪(OXP)对口腔科镇痛的效果.方法随机选择100例患者,顿服OXP 600mg,24h后再顿服600mg,目测标尺法观察.结果 OXP总有效......
恶丙嗪是一种新型非甾体抗炎药，具有明显的解热，镇痛，抗炎作用。为了比较国产恶丙嗪和阳性对照药萘普生对骨关节炎的疗效和安全性，我们......
比较研究恶丙嗪和肠溶阿司匹林治疗牙科手术后疼痛的疗产和安全性。方法随机单盲对照试验。试验组１００例，手术后疼痛时顿服ＯＸＰ６００ｍｇ，２４ｈ再顿服６００ｍｇ；对照组......
<正> (口恶)丙嗪为口服长效非甾体消炎镇痛药,其疗效确切,副作用小,半衰期小。是国家医药管理局推荐开发产品。我们对其溶出度的测......
本文报道恶丙嗪擦剂含量测定方法学的研究。由于恶丙嗪在无水乙醇，９５％乙醇、５０％乙醇的溶剂中测得紫外吸收光谱图、最大吸收波长一致，所以选......
本文介绍了一种测定新型非甾体抗炎药恶丙嗪人血浆浓度的反相高效液相色谱法。该法快速、灵敏、精确度高，重现性好，可有效地应用于该......
目的：制备恶秦交工建立其含量测定方法。方法：以卡波姆９４１为辅料，制备恶丙嗪凝胶剂；以紫外法测定含量，测定波攻为（２８７±０．５）ｎｍ。结果：平均回收率为......
目的：建立恶丙嗪分散片的含量测定方法。方法：重点考察UV照品法的可行性。结果：参考恶丙嗪片部颁标准，建立了用紫外分光光度法测定恶丙......
目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法。方法：色谱柱：Diamonsil C18(200×4．6mm，5μm），流动相：甲醇水（80：20），检测波长：285nm。结......
目的：研究溶剂与氮酮对恶丙嗪渗透性的影响。方法：分别采用乙醇和丙二醇为溶剂，利用离体大鼠皮肤和Valia-Chien水平扩散池，测定恶丙嗪......
目的:制备恶丙嗪乳胶剂,建立其含量测定的方法并对其抗炎作用进行考察.方法:以卡波姆-940作为乳胶基质,制备恶丙嗪乳胶剂.用紫外分......
比较恶丙嗪与萘普生治疗类风湿关节炎（ＲＡ）疗效，方法：恶丙嗪组３０例，服０．４ｇ，ｑＮ，８ｗｋ；萘普生组３０例，服０．２５ｇ，Ｂｉｄ，８ｗｋ，用双盲对照法。结果：４ｗｋ决有效率前组５０％，后组４６．７％；８ｗｋ总有效率组６６．７％，后组６３．３％，均无统......
[目的]比较微波技术和普通方法合成恶丙嗪的优缺点.[方法]在反应瓶中利用普通方法合成恶丙嗪和在微波反应器中利用微波辐射合成恶......
本文采用紫外分光光度法测定恶丙嗪片的含是于甲氰咪测定波长为２８７ｎｍ，平均回收率为９９．１％，ＲＳＤ为１．２％ｎ＝６，结果准确可靠，操作简便，重现性好。......
期刊
目的：制备恶丙嗪脂质体。方法：采用薄膜分散法制备脂质体。结果：通过正变实验筛选出优化处方。结论：我们制备出了稳定、载药量较大、包......
目的：比较两种自研恶丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度，以搪塞自研样品处方和工艺的可行性。方法：采用释放测定法第二法进行测定。......
本文对恶丙嗪在不同碱性物质溶液以及不同溶媒和复合溶媒中的溶解性能进行了研究，绘制了恶丙嗪在聚乙二醇４００、乙醇、水系统及二甲基亚......
报道应用恶丙嗪治疗口腔科手术后疼痛４０例的临床疗效观察，并与阿斯区林对比。结果表明：恶丙嗪对口腔手术后疼痛，镇痛作用强，不良反应轻，耐......
本文了测定恶丙嗪含量的３种方法。在中性醇中的碱中和法简例、准确、ＲＳＤ为０．１％；紫外分光光度法方便、快速、检测波长为２８５ｎｍ；高效液相色谱法专属性......
目的：对恶丙嗪颗粒剂，以恶丙嗪片剂为参比制剂，进行药代动力学和相对生物利用度的研究。方法：采用双交叉试验设计，用高效液相色谱（HPLC－UV......
采用高效液相色谱法进行丙嗪（Ｏｘａｐ）的人体药动学与相对生物利用度试验。４对正常志愿者分别随机口服国产与进口Ｏｘａｐ片剂单剂量８００ｍｇ．半月后再交叉眼药......
本文报告了γ（４，５－二苯基－２－恶唑基）丁酸的合成，由于使用了吡啶催化剂，合成的总产率比文献值提高了１７％，并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据......
本文报告了β－（４，５－二苯基－２－恶唑基）丙酸的合成，由于使用了吡啶催化剂，合成的总产率比文献值提高了１４％。并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数......
