手性冠醚相关论文
以手性冠醚为胶束毛细管电泳手性分离选择剂,对吉米沙星对映体药物的在线富集分离进行了研究。考察了阳离子表面活性剂十二烷基三......
采用手性冠醚(+)-2,3,11,12-四羧基-18-冠-6(简写为18-C-6-TCA)作为手性参照物,分别以Cu2+和H+为中心离子,对苯丙氨酸(Phe)对映体......
本文将不同取代度的水溶性磺化-β-环糊精和手性冠醚用于分离衍生后的肉碱消旋体,考察了不同取代度的环糊精作为手性添加剂的分离......
该文主要研究了应用自由溶液毛细管电泳对手性肉碱的分离分析.主要分成以下三个方面:第一章:该章简单介绍了毛细管电泳的发展,详细......
使用手性柱Crownpak CR(+)的高效液相色谱(HPLC)法对11种伯胺类药物进行拆分,结果有10种药物被手性分离.实验结果表明:柱温下降,洗......
综述了部分开链配体的络合行为，对手性冠醚的合成、分子识别及仿生功能的研究进行了评述.开链配体在络合行为上与环状化合物很相似，......
目的采用HPCE法拆分八种含氨基手性药物对映异构体.方法缓冲液中添加18-冠-6-四甲酸18-Crown-6-(COOH)4(18C6H 4),并且对18C6H4的......
手性催化剂催化下的不对称合成反应是近年来不对称合成研究中受到重视的领域[1～3],如在手性催化剂如,在手性冠醚[4],手性镧配合物[5......
本文将不同取代度的水溶性磺化-β-环糊精和手性冠醚用于分离衍生后的肉碱消旋体,考察了不同取代度的环糊精作为手性添加剂的分离......
手性冠醚由于具有手性识别和不对称催化有机反应的性质而受到人们的重视,有关它们的合成及性质,已很多论述。氮杂冠醚则是合成穴醚......
以Ｄ－甘露醇和）＋）－２－氨基－１－丁醇为手性源，合成了两种含末端烯基的手性冠醚。通过硅氢加成反应制备了两种新型手性冠醚聚氧烷相色谱固定相ｃｈｉｒａｓｉｌ－ｍａｎ－１８Ｃ６－２５和ｃｈｉｒａｓｉｌ－ａｚａ－１５Ｃ－２５。......
该文介绍了目前普遍使用的手性季胺盐、手性冠醚等手性相转移催化剂及聚合物支载的手性相转移催化剂,综述了近几年国内外手性相转......
以R-或S-联萘酚、2,2′-联苯酚、间苯二酚、氯腈胺为原料合成了六个手性冠醚,所得冠醚的结构均经元素分析、质谱、红外光谱以及核......
采用高效液相色谱法，以手性冠醚Crownpak CR（＋）为固定相、高氯酸溶液／甲醇混合溶液为流动相，成功地实现了色氨酸（Trp）对映体的色谱分离．考察......
以D－甘露醇和（＋）－2－氨基－1－丁醇为手性源，合成了两种含末端烯基的手性冠醚。通过硅氢加成反应制备了两种新型的手性冠醚聚硅氧烷气相色谱固......
综述了手性季铵盐、手性冠醚以及其它新型手性相转移催化剂的制备及其在各种不对称相转移催化反应如烷基化反应、Michael加成反应......
对近几年来的手性大环冠醚化合物的合成及应用研究进展作了较为全面的综述.以合成手性大环化合物的起始手性源为依据,对其进行分类......
一、以脱氢松香胺为原料设计并合成了五个手性季铵盐相转移催化剂。并用这些催化剂催化了苯乙酮的不对称还原和查尔酮的不对称环氧......
近年来，手性冠醚作为手性分离选择剂，已成功的用于识别和拆分各种外消旋氨基化合物。本文对几种分别含有机酸单元、联萘酚单元、糖单......
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