液质联用色谱法相关论文
目的：建立液质联用色谱法(LC-MS-MS)测定人血浆中非布司他(Febuxostate)浓度.方法：空白血浆加非布司他,用乙腈做为沉淀剂,取上清液用......
目的建立液质联用色谱法(UPLC-MS/MS)同时测定利奈唑胺及其中间体(S)-N-(2-乙酰氧基-3-氯丙基)乙酰胺中的基因毒性杂质(S)-1-氨基-......
本文通过查阅相关专业文献,分析与归纳文献内容,总结近5年来雷公藤药材和制剂中的有效成分含量测定方法.结果发现雷公藤有效成分含......
目的：研究美托拉宗片在健康人体内单次和多次给药后的药代动力学特征。方法：10名健康受试者口服美托拉宗片1 mg,每日1次,连续6 d。给......
目的 比较供试制剂与参比制剂的生物等效性。 方法 采用两制剂双周期交叉试验设计，19名男性健康受试者分别交叉口服供试制......
目的 建立UPLC-MS法测定降压类中成药和保健品中非法添加氢氯噻嗪的含量.方法 采用ACQUITY UPLCr CSHT C181.7μm色谱柱(2.1mm×10......
目的:建立一种快速测定人血浆中美托拉宗浓度的液相色谱-串联质谱色谱法,用以研究美托拉宗在健康人体内的药动学。方法:色谱柱:TC-......
目的:建立人血浆中依地普仑浓度的LC-MS/MS测定方法,并研究其在健康人体内的药动学特征。方法:以吲哒帕胺为内标,色谱柱:Inspire-C......
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中匹伐他汀的浓度,研究其在中国健康受试者体内的单、多剂量药动学过程。方法:20名健康志愿者随机......
目的：建立UPLC-MS法测定降压类中成药和保健品中非法添加硝苯地平的含量。方法：采用ACQUITYUPLCr CSHTC181.7μm色谱柱（2.1mm×10......
目的 建立液质联用色谱法（LC-MS-MS）测定人血浆中阿托伐他汀（atorvastatin）浓度。方法 采用萃取法处理血浆样品进行LC-MS-MS分析。分析......
目的:研究富马酸氯马斯汀注射液在健康人体内单次和多次给药后药物动力学特征。方法:12名健康受试者单次肌内注射富马酸氯马斯汀注......
目的总结近年来吉非替尼在原料药、制剂及生物样品中的含量测定研究进展。方法查阅相关专业文献,分析与归纳文献内容。结果吉非替......
目的建立液质联用色谱法（HPLC-MS/MS）测定SD大鼠肝脏组织中丹参素钠的浓度。方法肝脏组织样品制成匀浆后,加入内标酮洛芬,采用液液萃......
目的：研究两种盐酸安非他酮片多剂量给药在健康人体的相对生物利用度，评价安非他酮缓释片剂的生物等效性。方法：采用双周期自身交叉设......
目的建立液质联用色谱法（LC-MS-MS）测定人血浆中非布司他（febuxostate）浓度。方法空白血浆加非布司他,用乙腈作为沉淀剂,取上清液用于L......
