缓释微粒相关论文
目的观察自制阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒在体内、外释药效果及对小鼠C6胶质瘤动物模型的治疗作用。方法合成阿霉素-N-琥珀......
目的：探讨一种简便快捷、经济可靠、重复性好的小鼠角膜非炎症性新生血管模型。方法：采用微量滴加法，将合适比例的PolyHEMA和硫糖......
本文通过动物实验，探讨了雷帕霉素缓释微粒对动脉粥样硬化的治疗作用，研究证实，新型载体材料缩醛化环糊精RAP缓释微粒具有较强的......
以石杉碱甲(1)为模型药物,聚左旋丙交酯为载体,制备了注射用生物降解缓释微粒.所得微粒粒径小于120μm,1含量为6.27％,在pH 7.4磷酸......
采用离心-流化造粒包衣技术制备克拉霉素缓释微粒，并考察了体外释放度。结果表明，包衣液中EudragitNE30D与L30D-55的重量比为12：1，包衣......
目的观察地塞米松缓释微粒植入前房内对控制儿童超声乳化白内障人工晶体植入术后炎症的疗效.方法对68例白内障患儿行小切口超声乳......
幽门螺杆菌对阿莫西林(1)极敏感.但1体内半衰期较短(约1.1h),经尿路排泄较快,影响了疗效[1],因此有必要将其制成缓释微粒.常用制备......
目的探讨乳化-分散法合成与制备血管内皮生长因子(VEGF)缓释微粒的效果.方法采用乳化-分散法,将可生物降解高分子聚乳酸/乙醇酸共......
目的：研究环丙沙星（CPFX）缓释微粒是否具有缓释长效作用。方法：应用HPLC测定CPFX微粒体外溶出度和在兔眼内释放的药物浓度。结果：CPFX微......
<正>缓控释给药系统是当前研究最热门的给药系统(DDS)之一。其能改善药物在体内的药代动力学特性,降低不必要的高血药浓度,具有延......
以化感物质为活性成分,通过微胶囊技术制备抑藻剂,已经成为一种具有潜力的生态友好型的蓝藻治理手段。本实验研究亚油酸缓释微粒对......
第一部分载VEGF高分子缓释微粒的制备及其特性检测目的：1.制备包裹血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的......
药物缓释载体在维持血药浓度水平,减少给药次数,降低药物毒性,提高药物疗效方面具有重要作用。天然高分子药物缓释载体-壳聚糖,是......
目的：观察自制阿霉素-N-琥珀酰壳聚糖纳米缓释微粒在体内、外释药效果及对小鼠C6胶质瘤动物模型的治疗作用。方法：合成阿霉素-N-琥珀......
本文采用粉末包衣工艺制备盐酸硫必利核心粒子，采用缓释包衣材料制备盐酸硫必利缓释微粒。对微粒的制备工艺及其影响因素、稳定性、......
第一部分载紫杉醇高分子缓释微粒的制备及其特性检测研究目的1.制备包裹紫杉醇(paclitaxel, PTX)的乳酸/羟基乙酸共聚物(poly(lact......
