肌源性损害相关论文
病史摘要患儿,女,1岁,因"发热5 d,突发全身无力3 d"为主诉入院。症状体征入院时体格检查:神志清,稍烦躁,咽稍充血,咽反射存在,悬雍垂居中,......
1. 临床资料:患者男性,24岁.因无明显诱因感四肢乏力尤以双下肢为甚,上楼梯及下蹲起立时困难,体重下降4年,于2005年10月13日入院.......
目的:探讨慢性甲状腺机能亢进性肌病(CTM)的临床、EMG特点。方法:对34例CTM患者的临床特点、电生理改变进行分析。结果:34例CTM患......
目的探讨肌电图(EMG)检查在儿童瘫痪诊断中的价值。方法对556例瘫痪患儿进行周围神经传导及针极肌电图检查,其中20例进行了重复神......
进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,为进一步总结其临床特征,将我......
男性,46岁,河北省农民。1987年2月双眼睑及面颊部出现水肿性红斑,尤以日晒时为重,于外院诊断“日光性皮炎”、“过敏性皮炎”,防光......
流行性出血热为全身性疾病,可引起全身各种组织的损害.目前尚未见到用肌电图来观察其受损情况的报道.现将我们观察15例的结果报道......
患者女,10岁。因面部红班、全身肌无力伴肌肉疼痛14个月。于1987年11月来我科就诊。经检查有典型皮肌炎皮损,肌酶谱除LDH升高外,S......
例1:男,38岁,因双下肢活动不灵、无力站立3个月于1993年5月收入院。查体:心肺正常。腹部平软,肝脾未触及。双下肢肌力正常,病理反......
49例临床确诊为重症肌无力病人中眼肌型31例,全身型18例。进行面、尺及腋神经重复频率电刺激。眼肌型面神经重频刺激呈递减现象者34.5%,尺神经为......
例1 女、18岁,92年6月始相继出现双睑下垂、四肢无力、言语不清和吞咽困难。作新斯的明试验阳性。诊为重症肌无力,给以强的松每日......
甲状腺机能减退症伴发肌肉疾病1例误诊分析李素滨郭洪志患女,31岁。于1995年3月18日入院。患者于1年前无明显原因出现四肢肌肉疼痛,以远端肌肉为......
62例皮肌炎患者实验室检查比较分析李军曾艳周晓毅华西医科大学附属第一医院皮肤科肌电图室皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织病,主要病......
报告19例以肌无力为首发症状的慢性甲状腺功能亢进性肌病(CTM),表现为对称性、渐进性肢体近端无力伴肩、髋带肌群萎缩11例,单一肢体无......
作者对15例40岁以上的皮肌炎的临床表现及伴发恶性肿瘤的情况进行了分析,对肿瘤发生时间、类型、皮炎特点、皮肌炎缓急与肿瘤消长的关系......
多发性肌炎(PM)与皮肌炎(DM)属结缔组织疾病,首先由Wagner于1863年描述,主要表现为肌肉无力和疼痛、皮肤各种皮疹。临床无皮肤症状为PM,有......
肢带型肌营养不良症(limbgirdlemusculardystrophies,LGMD)是一种较为少见的遗传性进行性肌肉退化症,本文将一个家系确诊5例和可疑3例LGMD病例报告如下。1 病例报告先证......
Emery-Dreifuss 肌营养不良(EDM)多为一种显性或性连锁的遗传性疾病,部分为散发病例。该病主要表现为骨骼肌和心肌受累,免疫组织......
1 病例介绍 例 1 :患者 ,女 ,49岁 ,教师。1 0年前无明显诱因出现双臂上举无力 ,上楼梯困难 ,并出现相应部位的肌肉疼痛。近 4......
儿童特发性炎症性肌炎(idiopathic inflammatory mvopathies,IIMs)是一组罕见、复杂,且存在潜在不良预后的自身免疫性疾病。IIMs分......
目的 总结肛门失禁( 主要为儿童)行括约肌重建的临床经验并针对性提出括约肌重建的方法。方法 回顾1992~1997 年对31 例完全性肛门失禁的治疗,......
例1 张某,男,24岁,农民。全身皮下结节达2千多个,双大腿周径分别粗达56.5和57厘米,双小腿50和45厘米,触之坚硬如板状;双上肢近端......
患者女,36岁1999年11月因双大腿被车门夹伤并感染收入外科治疗,经用先锋霉素Ⅵ治疗1周后感染得到控制,但患者颜面、颈部及双上肢出现浮肿,逐渐双......
目的肛门括约肌由于先天性发育不良、外伤或其他医源性损害引起的严重大便失禁患儿,常须行括约肌重建,我们根据近年来临床上施行肛门......
多发性肌炎是横纹肌非化脓性炎性肌病。其临床特点是以肢体近端肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一......
患者女,44岁,因四肢乏力5年、多发皮下结节3年,于2005年3月2日入院。患者于1999年5月无诱因出现低热,双眼睑水肿伴棕红色斑样改变,......
1临床资料患者,男,29岁。因“被发现肩胛凸起10年,双上肢抬举无力6年余”于2018年11月2日入大连医科大学附属第一医院神经内科诊治......
患者,男,42岁。因四肢皮下硬肿3年,牙龈出血1个月,于1997年3月入院。患者于1994年2月无诱因出现右踝关节处皮下硬肿,关节活动轻度......
Becker型肌营养不良症(BMD)是一种起病较晚、进展缓慢的良性的性连锁遗传性肌营养不良症,是由于位于染色体Xp21上的dystrophin基因缺陷所引起的膜蛋白dystrophin缺乏所致......
氟骨症患者的肌肉损害属原发性的,他们的肌电图呈多发性肌炎改变。其中少数患者的肌电图可以正常,多呈肌源性损害,也有神经根性及......
本文报告多发性肌炎8例,均有对称性的肢带肌无力及肌酶谱改变,EMG示肌源性损害或混合性损害。对7例患者进行肌肉光镜检查,提示肌纤......
Duchenne肌营养不良(DD)的电生理研究包括:常规肌电图(EMG)应用平均和数字分析决定运动单位(MUP)参数、单纤维肌电图(SFEMG)和肌......
多发性肌炎属自身免疫性疾病,主要临床表现为受累骨骼肌疼痛、无力。有关本病的临床及病理组织学已有广泛研究,但超微结构观察资......
进行性肌营养不良症为一种遗传性疾病,文献中曾提到可引起各种类型心律紊乱,常见的有窦性心动过速、过早搏动及房室传导阻滞等,但......
假性肥大型肌营养不良症(Ducherme muscu-lar dystrophy,DMD)是一种性联隐性遗传病,因此绝大多数患者为男性,有比较一致的临床表......