肺动脉瓣缺如相关论文
法乐氏四联症合并肺动脉瓣缺如是一种少见的综合征，占法乐氏四联症的3%~5%。其病变除了四联症的特点外还伴有肺动脉瓣未发育、不同......
目的探讨超声心动图对先天性肺动脉瓣缺如(absent pulmonary valve,APV)的诊断价值。方法选取82例经CTA及心外科手术诊断为APV患者......
探讨超声心动图对肺动脉瓣缺如(absent pulmonary valve,APV)的产前诊断价值。方法选取并分析22例经胎儿MRI或出生后超声心动图诊......
目的:探讨法乐四联症合并肺动脉瓣缺如(TOF/APV)的外科治疗方法.方法:TOF/APV患者5例,临床上无明显呼吸道压迫症状,均在体外循环下......
1病例患者，女，21岁，自幼发现心脏杂音，于2010年5月21日入院，病例特点：患者20年前因发育差在当地医院诊查时发现心脏杂音，未予治疗，......
患儿,女,19个月.生后发绀,发现心脏杂音.平时活动后气喘,哭闹时发绀加重,易患"上感",发生肺炎2次.于2000-04-17日入院.查体:体重8k......
目的：探讨法乐四联症合并肺动脉瓣缺如（ＴＯＦ／ＡＰＶ）的外科治疗方法。方法：ＴＯＦ／ＡＰＶ患者５例，临床上无明显呼吸道压迫症状，均在体外循环下矫治。用同种肺动脉（４例......
患儿1,女,9个月,反复呼吸道感染及心衰表现.超声检查：主动脉骑跨90％（图1）,肺动脉瓣缺如,呈隔膜样,中间可见一直径4 mm孔隙,CDFI示前向......
<正> 患者,男,10岁。3岁以前经常感冒,发烧,呼吸困难。有劳累性心慌、气短。无发绀、晕厥、蹲踞和咯血史。体检:无紫绀和杵状指、......
法乐氏四联症是一种常见的紫绀型心脏病,发生率占先天性心脏病的12％～14％,占紫绀型心脏病的50％以上:四种病变为右室流出道狭窄合并或不......
目的：探讨肺动脉瓣缺如综合征（APVS）的外科治疗经验。方法：1994年12月至2006年11月共治疗APVS患儿5例,其中男性4例,女性1例。5例均伴法......
先天性肺动脉瓣(PV)缺如是罕见的心脏畸形,大部分伴有室间隔缺损(VSD),肺动脉瓣环梗阻,肺动脉(PA)明显扩张和肺动脉瓣返流(PI),该......
目的总结法洛四联症合并肺动脉瓣缺如(TOF/PV-AB)患者手术矫治的近中期结果,为临床提供借鉴。方法 1996年1月至2009年8月北京阜外......
法洛四联症（TOF）伴肺动脉瓣缺如（APV）是一种极少见的先天性心脏病，国外文献报道此病占TOF的3％～6％，易造成漏诊或误诊。而采用3DE全容积成像技......
孕妇，26岁，孕33周。胎儿超声心动图检查：右心室大，大动脉短轴切面肺动脉瓣环区未见明显瓣叶结构，此处内径变窄，主肺动脉及左右肺动脉明显......
目的分析胎儿肺动脉瓣缺如综合征(APVS)的超声心动图特点。方法回顾分析7例APVS的超声心动图表现,总结胎儿APVS的超声心动图特征。......
