胎儿染色体病相关论文
染色体病是出生缺陷的重要原因之一,利用孕中期羊水细胞培养进行细胞遗传学检查是产前诊断胎儿染色体病的主要手段.现将本院羊水细......
采用妊娠中期羊膜腔穿刺、羊水细胞培养、染色体核型分析,对328例对象进行胎儿染色体病产前诊断,现分析报道如下。 对象与方法 一......
妊娠中期B超引导下抽取羊水细胞进行染色体核型分析，是胎儿染色体病产前诊断最安全、有效、经济的方法。我们总结了274例孕中期羊水......
目的 分析妊娠相关血浆蛋白A（PAPP－A）在产前筛查胎儿染色体病时的灵敏度和假阳性。方法 测定1372例妊娠7－32周的孕妇血清PAPP－A水平，其......
目前本院采用超声筛查与血清学筛查相结合的方法,筛选出高风险人群,进一步行羊水胎儿染色体诊断。现对在本院产前诊断中心确诊胎儿......
染色体病是出生缺陷的重要原因之一，利用孕中期羊水细胞培养进行细胞遗传学检查是产前诊断胎儿染色体病的主要手段。现将本院羊水细......
当代社会是竞争的时代,优胜劣汰是社会发展的总趋势。要生存、发展,就必须是强者,而这竞争的实质,就是人才、智力的较量。因此,现......
羊水检查是产前诊断的重要内容，随着产前诊断技术的发展及产前诊断资格的准入，羊水检查除了核型分析、荧光原位杂交（FISH检查）以诊断胎......
唐氏综合征（Down’s syndrome，DS）、开放性神经管缺陷（Open neural tube defect，NTDs）、18三体综合征（Trisomy 18 syndrome，Trisomy18）是一......
应用母血中胎儿游离的DNA检测胎儿非整倍体技术已开始应用于临床,这一技术与传统的产前筛查和诊断技术相比,具有无创、快速、准确......
