药品风险管理相关论文
目的 搜集临床常用具有磺酰胺结构非抗菌药物的药品说明书,分析该类药物说明书中交叉过敏事项的标记情况,探索处方审核策略。方法 于......
目的:分析不合理用药导致的相关医疗损害案例,以期降低医疗机构(医方)诊疗活动的潜在法律风险。方法:收集2010年8月1日~2020年12月1日......
紫禁城药师大会是中国临床药学领域知名精品会议,每年定期在北京举行,自2009年迄今已成功举办13届.大会坚持以“携手实践”为核心,......
药品风险管理是一项非常复杂的系统工程,贯穿于药品的整个周期,涉及到药品生产和经营企业的参与以及药品监督、检验等环节,以保证......
目的:总结2001~2016 年我国药品不良反应(ADR)信息通报15 年的情况,以期为中国药物警戒的发展提供借鉴.方法:对69 期被通报的药物及其......
目的:加强医院药物警戒,建立药品风险管理体系.方法:运用文献优选进行论述性分析.结果:开展药物警戒,减少医疗纠纷降低医疗风险,提高......
随着我国社会主义的发展,我国的药品行业也正在飞速发展,但是很多上市药品公司可能会存在问题,严重关系到全民的用药问题.同时风险......
目的:分析超说明书用药导致的相关医疗纠纷,探讨目前我国超说明书用药的司法现状,为医疗机构超说明书用药管理提供参考.方法:对201......
通过本院开展药品不良反应监测工作以来,处理临床发生特殊案例的回顾与总结,说明开展ADR监测在促进合理用药、提高用药安全、药品......
对我国监测期内新药不良反应(ADR)监测现状进行了分析。采用比较研究方法,从国外新药监测的要求、方式与我国新药监测情况进行比较。......
众所周知,药品是一种特殊商品,药品在帮助人们调节生理功能、防病治病、提高健康水平的同时,也可能因为其内在质量原因或使用方面的原......
近年来,药害事件不断发生,引起社会各界对药品安全的广泛关注。医疗安全、用药安全更是各级政府、卫生行政部门和医疗卫生机构管理的......
目的 分析医院药品的风险管理情况.方法 对北京世纪坛医院2010年1月至2012年12月药品采购、入库验收、药品调剂、药品保管及使用过......
6医疗机构药品风险管理的目标即通过对药品风险的预防、控制与规避,降低风险成本,维护患者健康和安全,实现社会效益最大化和促进医......
目前,医疗机构对医疗安全重视程度正在不断地加强,而对药品管理和使用过程中存在的风险却往往认识不足甚至完全忽略。我国现阶段医......
随着新修订《药品管理法》与《疫苗管理法》的颁布,药品风险管理,尤其是“最后一公里”临床用药的风险管理越来越受到监管部门和医......
2007年11月29-30日,由国家药品不良反应监测中心、中国药学会与《中国药物警戒》杂志联合主办,中国外商投资企业协会药品研制和开发......
近年来,国内一系列药源性事件的发生引起社会的高度关注."泗县甲肝疫苗" 、"齐二药"、"欣弗"、"佰易"、"博雅"、"糖脂宁胶囊"等药害事件对社会......
目的通过分析某院ADR/ADE发生的规律和特点,探讨医院药品风险管理的重点。方法对某院188例ADR/ADE报告从发生ADR/ADE的患者的性别......
药品作为特殊商品,具有需要进行风险管理的典型特性。药品可以治病,也可以致病的“双刃剑”的特性,决定了医疗机构使用药品具有高风险......
正如贵刊上期《药品风险管理与药物警戒》一文所指出的,在ADR监测网络不断完善,不良反应监测工作达到一个台阶后,药物警戒的概念和药......
药品风险是指在药品使用过程中,导致用药人群面临伤害或损失等不测事件的可能性及一系列事件。由于药品审批上市仅仅是以确定适应证......
目的:探讨如何采用信息沟通方法来保证药品使用安全,为医院药品风险管理提供参考。方法:分析医院药品信息沟通的系统性和复杂性,通过......
为提高各界对药物警戒与药品风险管理的认识,促进药品风险管理的整体发展,国家食品药品监督管理局药品评价中心(网址:www.cdr.gov.cn)定于2......
为加强对糖尿病药品风险管理的宣传,提高临床合理用药水平,增进政府机构、企业、医疗单位和广大医务工作者的交流与合作,保障糖尿病患......
药品风险管理制度体系在欧美药品监管中发挥的作用越来越大,关注药品的安全,并从安全风险管理的角度来梳理药品监管的整体制度安排,对......
随着我国药品上市后监测与评价工作的深入开展,以适宜的机制开展对药品风险/效益的综合评价是实行药品风险管理的技术基础。国家药......
随着我院药品不良反应监测工作的开展,人们越来越重视药品质量问题。针对这种情况我院加强了药品风险管理工作。药品不良反应是医疗......
为提高社会各界对药物警戒与药品风险管理的认识,促进药品风险管理的整体发展,增进交流与合作,国家食品药品监督管理局药品评价中心暨......
药品风险管理制度体系在欧美药品监管中发挥的作用越来越大。关注药品的安全,并从安全风险管理的角度来梳理药品监管的整体制度安排......
药品风险管理制度体系在欧美药品监管中发挥的作用越来越大。关注药品的安全,并从安全风险管理的角度来梳理药品监管的整体制度安排......
药品不良反应(ADR)信息通报是一种有效的药物警戒手段。中国自2001年起开始建立ADR信息通报制度,迄今已施行15年。本研究对15年以......
会议
译者注:药品风险管理是一项复杂的社会系统工程,风险管理贯穿于药品的整个生命周期,药品风险管理制度体系的建立和完善应当在药品监管......
药品风险管理制度体系在欧美药品监管中发挥的作用越来越大。关注药品的安全,并从安全风险管理的角度来梳理药品监管的整体制度安排......
通过介绍头孢拉定致血尿的不良反应情况,回顾我国《药品不良反应信息通报》对该药的通报情况及相应的风险管理措施,系统分析药品风......
目的深入了解药源性进行性多灶性白质脑病的病因及风险因素,实现对风险药物及药源性疾病的有效控制。方法对进行性多灶性白质脑病的......
目的:通过分析郑州人民医院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,探讨医院药品风险管理的重点。方法:对我院352例ADR/ADE报告......
保证患者用药安全、有效,保障患者健康是进行药品监督管理的根本目的。尽管要求药品要安全,但安全并不意味着药品无不良反应的发生......
目的:对2001~2015年发布的药品不良反应(ADR)信息通报进行汇总分析,以期为中国药物警戒的发展提供借鉴。方法:对69期信息通报中被......
药品风险管理是当前医疗风险管理工作中的重要环节,药品的风险管理也成为了近年来人们关注的重点问题。而医院的药剂科作为对药品......
1月9日上午,由广东省药学会举办的2009学术年会在庄严的国歌声中开幕,广东省食品药品监督管理局陈德伟副局长,广东省人大副主任、省药......
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药品风险管理不仅适用于药品从前体化合物筛选、新药审批、上市后监控,而且对药品撤出市场、重新上市的整个过程都相当重要。通过介......
药品风险管理适用于药品从前体化合物筛选、新药审批、上市后监控以及药品撤出市场的整个过程。通过介绍阿斯利康公司生产的新一代......
随着国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告发布,仿制药质量一致性评价工作全面铺开。为保证企......