铜代谢异常相关论文
目的:探讨肝豆状核变性并发木僵的相关性及其机理。方法:总结分析我院住院治疗的3例肝豆状核变性并发木僵患者临床特点,以及对药......
目的 探讨肝豆状核变性和突发性耳聋的相关性.方法 通过2例住院的肝豆状核变性患者并发突发性耳聋患者,临床铜代谢异常、电测听......
铜是人体内必需的微量元素,正常人血浆铜浓度约为15 μM。微量的铜是细胞色素氧化酶、超氧化物歧化酶、酪氨酸酶等必需的组成部分。......
肝豆状核变性 (hepatolenticularde generation ,HLD)是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。其发病机制是体内铜代谢异常引起大量铜在肝、脑等全身组织中沉积......
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种铜代谢异常的常染色体隐性遗传病,发病隐匿,临床早期诊断缺乏特征性指标,误诊率高.宋红法,......
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)又称为威尔逊病(Wilson’s Disease,WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢异常疾病。......
目的探讨肝豆状核变性(HLD)患者的人格特征及相关因素.方法对83例住院HLD患者采用艾森克个性问卷(EPQ)进行测查,并与60名正常人进......
俗话说“福不双至,祸不单行”。可是,李某无论如何也没想到灾祸接二连三地降临到这个原本平安快乐的家庭。李某家在农村,虽然不算富裕......
<正> 铜(Copper,Cu)是生物体内代谢的必需微量元素之一,是细胞色素C氧化酶、超氧歧化酶、金属硫蛋白、多巴胺-b-单氧化酶、酪氨酸......
1病例介绍患者男,13岁,因反复右上腹闷痛伴纳差、乏力、尿黄20余天于2003年6月12日入院.入院查体:全身皮肤黄染,无皮疹、瘀血、瘀......
[病例]男,23岁.因头痛5天,加重1天入院.5天前患者自觉头痛,以两侧为重,呈持续性胀痛,伴轻度畏寒、鼻塞、口干,自服药物治疗无效,症......
目的:探索肝豆状核变性的特点,为解决诊断及早期诊断提供依据。方法:选自我院2001-1~2005-10收治30例肝豆状核变性患者,对其的临床表现,......
多数人群不存在明显的铜乏。然而一系列病例显示:在某种情况下,存在铜缺乏或过多倾向。由于铜摄入不足,早产,吸收不良,丢失过多引起获得......
目的探索肝豆状核变性的临床特点,为早期诊断提供依据。方法我院1988~2008年收治的50例肝豆状核变性患者,对其临床表现,实验室检查......
肝豆状核变性。也称韦氏病(Wilson disease),为铜代谢异常,属常染色体隐性遗传性疾病。在临床上比较少见。我们曾确诊3例.现结合文献报......