雄性不育性相关论文
为了将优异的芥菜型油菜雄性不育性转育到甘蓝,我们对甘蓝和芥菜型油菜不育系的远缘杂交胚发育情况进行了观察,发现杂交胚发育到10......
河南省大豆改良种研究与育种同步,内容包括评价,创新和利用三个方面。 一、改良种质的评价。本研究的技术路线,是与省区(预)试结合,对综......
由于高梁A_1型质核互作雄性不育性的遗传,至今没有肯定的结论。为此我们于1987年开展了这方面的研究。通过试验,我们认为高梁A_1型......
引言 温州蜜柑是栽培较广的无核柑桔种,其无核性是雄性不育所引起,具有重要的经济价值。但是雄性不育性也给一些遗传育种研究带来......
在1979年用大白菜品种Granaat和PakChoi杂交(Brassica,apa subsp.PekinensisxB.rapa subsp.chinesis)得到杂种F1。F1自交产生一个好象雄性不育的I1株(1981)。用大白菜品种Monument
Hybrid F1 was obtained in 1979 with the c......
通过对384A、217A两个甘蓝型双低油菜细胞质不育系及其保持系、恢复系、杂种F1、F2及aBC1(不育系×杂种F1)、bBC1(杂种F1×保持系)等群体中植株的育性观察和分析......
质一核雄性不育性在作物中广泛存在,在作物育种中有重要的应用价值。许多作物已育成了雄性不育系并在生产上加以利用,如高粱、水稻、......
通过对大白菜雄性不育株与可育株花蕾中总糖、还原糖、蛋白质含量、游离氨基酸的种类、含量、呼吸强度的测定及过氧化物酶同工酶、......
玉米雄性不育性的利用是提高玉米杂交种子质量节工省本的有效措施.通过引进不育胞质材料,开展玉米雄性不育化制种技术研究,将本地......
本文综述了十字花科作物雄性不育性分子生物科学研究的主要进展,着重论述了线粒体DNA、叶绿体DNA、线粒体质粒DNA和基因调控与雄性......
植物雄性不育在很多农作物中可以省去人工去雄使杂种优势在生产上加以利用,目前我国生产上普遍种植的杂交高梁、杂交水稻就是利用......
高等植物的细胞质雄性不育性,是杂种优势利用的一条重要途径。它已经并正在给农业生产带来巨大的经济效益,从而受到世界各国农业......
引言狼尾草(Pennisetum clandestinum Hochst ex Chiov)雄性不育属无雄蕊型,其不育过程的形态学变化前人已有许多研究报道。但有......
袁隆平,1953年8月毕业于西南农学院农学系。从分配到湖南省黔阳农校起,他就立志从事水稻育种工作,决心用自已的汗水和心血培育出......
以3197A为代表的高粱A_1型质核互作雄性不育系,引入我国已经30年了.它的引进,不仅使高粱成为我国首先在大面积生产上应用三系来利......
利用恢复系的细胞质创造不育系是选育新型不育系的有效途径。采用此法先后选育出Y_Ⅰ型和Y_Ⅱ型玉米不育系。据数年来对Y型不育系......
对23号甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传规律进行了试验研究,结果发现:育性是由二对显性基因MS__和Rf__互作控制的。其中,MS是显......
高粱迈罗卡佛尔体系是杂交种种子生产所用雄性不育性的主要来源。除最初发现的迈罗(A_1)雄性不育性外,现已报导了另外的雄性不育......
本文根据甘兰型油菜细胞核雄性不育性是由二对显性基因上位互作控制的假设,通过试验,把核不育系内二种稳定型不育两型系(简称两型......
据1990年RICE JOURNAL报道,美国农业部所属农业试验站的科学家J·尼尔·劳特格(J· Neil Rutger), 1985年在加利福尼亚的试验田中......
强感光型的光敏感雄性不育(Pms)水稻农垦58_s与早熟粳稻杂交,F_2群体有约0.09%的植株表现完全败育和Pms。这些植株的F_4家系雄性败......
大豆的雄性不育现象早在二十年代便已发现。但对其遗传行为的研究却始于七十年代。应用大豆雄性不育性进行轮回选择或杂种优势的......
过去曾利用我们已发现的WBY、WBY—1、LKBY等几个大豆雄性不育系进行杂交组合的组配工作,取得了某些进展。然而,由于这几个隐性单......
研究结果表明,中国萝卜的雄性不育性属于核隐性基因(ms)和不育胞质(s)共同控制的不育类型,核内有2对ms基因。雄性不育系的基因型为......
用生态核不育大麦选系9201与可育大麦品系1154杂交,以自然结实率、目测花药等指标分析了F1、F2及F3代群体在武汉正常播种期(10月20日......
1990年以粳型光敏核不育系7001S、5047S、5088S、农垦58S为母本,常规粳稻品种或高代品系为父本配制杂种F1,翌年进行花药培养,获得二倍体花粉植株群体。各组合(PGMSR/粳......
棉花“洞A”型核雄性不育性完全保持的遗传,受隐性不育主基因和“散粉”多基因系统共同控制。当存在显性可育主基因时,多基因系统......
综述了油菜雄性不育及其不稳定性的分子机理和运用基因转导法创造雄性不育系的研究进展,对油菜雄性不育性的分子机理研究提出建议。......
1983~1984年从农民大田中收集到的一个黄沙逊(Brassica campestris var.yellow sarson)品系PYS-81-2 中发现4株雄性不育株。雄性不......
关于植物雄性不育的遗传机理问题,国内外已有很多人研究,但尚无统一的理论性解释。本研究以高粱为对象探讨雄性不育性状的遗传规......
以往对棉花雄性不育性的判断,均采取花期识别,因为到目前为止,还没有发现与棉花完全雄性不育紧密连锁可供开花前鉴别的早期标志性......
1976年在大田发现了一株雄性不育的美国比马棉植株。棉花雄性不育作为标志性状和在人工杂交中用雄性不育系作母本是很有用的。本研......
近年来许多学者从生理生化方面对作物的雄性不育性进行了研究,通过测定各种酶、氨基酸、蛋白质、核酸等有机物在花药败育过程中含......
用恢复系细胞质创造新的不育系,经再次试验得到重演,并获得新的Y_Ⅱ型不育系。Y_Ⅱ型不育系抗小斑病的能力较强,对不同自交系的育......
细胞核不育性的遗传,早为人们发现,其遗传机理,已初步探明。核不育系在作物育种工作的利用,是随着不育材料深入研究,日趋完善。尤......
利用派罗宁B-黄色组分诱导孢粉素产生荧光的特异性,观察了水稻M 101品种以及它的无花粉型胞核雄性不育(GMS)突变体Ⅰ-15系花药绒毡......
Nm101A、B系是采用高代单粒自交系与单粒不育系,在感染了丛根病毒的土壤条件下,培育成功的一对较耐丛根病的单粒雄性不育系.经对选......
研究制定出与杂交棉配套的防杂保纯技术,是推广应用杂交棉的关键。一、控制天然异交,设置安全隔离区域棉花属常异交作物,一般天然......
用雄性不育促进的轮回选择(MSFRS)是一种将轮回选择程序用于雄性不育性正在分离的复合杂交群体的育种方法,是系统选择和杂交育种......
以套袋自交结实率为主要指标,观察分析了农垦58S与不同生态型的9个粳稻品种杂交的F_1 、F_2、BF_1代的育性,同时记载抽穗期。结果......