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目的 建立一种基于非标记探针高分辨率熔解曲线技术(HRM)检测HBV P区rt204位点耐药突变的方法.方法 构建野生株rt204M、突变株rt20......
目的探讨中国人散发性肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)致病风险与碳水化合物激酶域包含(carbohydrate kinase ......
目的：肿瘤抑制基因p53异常是浸润性乳腺癌发生发展中常见事件,而其与包括普通型增生（usualductal hyperplasia,UDH）、不典型增生（atypi......
目的:探讨8q24 rs1530300单核苷酸多态性(SNP)与广东籍汉族人群非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的相关性。方法:收集广东籍NSCL/P患儿168......
目的：建立高分辨率熔解（HRM ）曲线检测 ABO 血型基因526位点单核苷酸多态性（SNP）的方法。方法随机提取35例待检血型标本的 DNA ，运用 HRM......
目的评价FADS基因簇单核苷酸多态性与冠心病的相关性,寻找冠心病易感等位基因。方法在冠心病组(375例)和对照组(389例)中,建立应用......
第一部分前列腺癌中RUNX3基因的表达及临床意义目的：探索RUNX3基因在前列腺癌中表达及其与不同PSA值、Gleason分级、临床分期的关系......
目的肿瘤抑制基因p53突变是浸润性乳腺癌发生发展中常见事件,而其与包括普通型增生（UDH）,不典型增生（ADH）及导管内原位癌（DCIS）的乳腺导......
目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)-460 C/T和色素上皮细胞衍生因子(PEDF)Met72Thr T/C基因多态性与增殖性糖尿病视网膜病变的关......
目的:了解原发性先天性青光眼患者致病基因CYP1B1(Cytochrome P450 family 1 subfamily B polypeptide 1)的变异情况。方法:采用高......
