【摘 要】
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从四川攀枝花市采集表现植株矮化，叶片黄化及曲叶症状的样品SC64、SC65、SC66和SC67用双生病毒通用引物PA和PB进行PCR检测，从4个样品中均扩增出约500bp的特异条带。随后根据此
【机 构】
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西南大学植物保护学院植物病害生物学重庆市高校级重点实验室,重庆400716
【出 处】
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中国植物病理学会2010年学术年会
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从四川攀枝花市采集表现植株矮化，叶片黄化及曲叶症状的样品SC64、SC65、SC66和SC67用双生病毒通用引物PA和PB进行PCR检测，从4个样品中均扩增出约500bp的特异条带。随后根据此片段测序结果设计引物Y65-F/Y65-R扩增SC65的DNA-A近全长，经克隆及测序拼接后得到SC65的全基因组序列，其大小为2732 nts，将SC65全长基因组DNA与GenBank中的序列进行比对发现，SC65与一个分离自云南元谋的TYLCCNV的菜豆分离物(TYLCCNV-Bean-YM)相似性最高，为96.0％，表明SC65是TYLCCNV的一个分离物。利用TYLCCNV的特异性引物YSF1/Y6R2对病毒分离物SC64、SC66和SC67进行PCR扩增，结果从这3个样本中均扩增到TYLCCNV约1.3kb的特异性条带，表明这些番茄样品均受到TYLCCNV的侵染。利用双生病毒卫星DNA通用引物beta0l/beta02进行PCR扩增，4个样品均得到预期大小为1.3kb的特异性条带。全序列测定表明SC65 DNA的全基因组序列为1338nts。未能从样品中检测到DNA1分子的存在。
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