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目的 肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗治疗失败的重要原因之一,至今尚未有任何一种MDR逆转剂获批应用于临床治疗。传统的中草药凭借其化学多样性、毒副作用小、成本低等特点逐渐成为科学家寻找MDR逆转剂的重要来源。我们的前期研究发现,从新疆维吾尔药材——对叶大戟中分离得到的假白榄型大环二萜类化合物2 (L2)对肿瘤细胞的生长抑制作用较弱(IC50＞30 μM),但具有很强的肿瘤耐药逆转活性。本实验旨在系统研究化合物L2对肿瘤多药耐药的逆转作用,并深入探讨其分子作用机制。