【摘 要】
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用猪链球菌2型SS2-1株人工感染健康家兔。分别以静脉、肌肉、皮下、滴鼻、口服五种途径感染109CFU，结果前四者均引起发病或死亡，口服不发病，以静脉感染发病最为急性。分别静脉注射109、108、107、106、105CFU，分别肌肉注射108、106 CFU，结果均发病并有死亡，结果提示感染剂量与发病程度有正相关性。家兔临床症状和病理变化明显。用荧光定量PCR方法检测所有感染家兔组织的含菌量，结
【机 构】
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江苏省农业科学院兽医研究所农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 国家兽用生物制品工程技术研究中心,南京 210014 南京农业大学动物医学院
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会
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用猪链球菌2型SS2-1株人工感染健康家兔。分别以静脉、肌肉、皮下、滴鼻、口服五种途径感染109CFU，结果前四者均引起发病或死亡，口服不发病，以静脉感染发病最为急性。分别静脉注射109、108、107、106、105CFU，分别肌肉注射108、106 CFU，结果均发病并有死亡，结果提示感染剂量与发病程度有正相关性。家兔临床症状和病理变化明显。用荧光定量PCR方法检测所有感染家兔组织的含菌量，结果提示发病程度与含菌量呈正相关。各组织含菌量有差异。另外，人工感染家兔后在不同时间点取动物组织做菌体含量动态监测，结果提示体内含菌量随时间推移递增，发病高峰或死亡时达最高值。试验证明SS2-1株对家兔易感，致病性稳定，细菌在动物体内增殖稳定且具有规律性。
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对2009年广东省各地采集到的犬脑及对应唾液腺进行检测，分离到2株狂犬病病毒。测定GD01和GD02株N基因核酸序列，并对其核苷酸差异做了比较分析。病毒对相邻广西等地区序列进行比较，相似性相似性在97.9～99.4[％]之间。与疫苗株相似性在87.8～88.1[％]之间。说明狂犬病病毒流行存在明显的地域现象及存在犬只健康带毒现象。
为了分析狂犬病病毒(RABV)感染细胞后的蛋白质组变化，本试验利用不同毒力的狂犬病病毒株(SRV9、CVS-11、BD06)分别感染N2a细胞，对感染48小时后的细胞进行2-DE电泳，并和未感染N2a细胞比较，通过对差异蛋白质点的质谱(MALDI-TOF-MS/MS)分析和部分差异蛋白的westernblotting验证，结果发现感染48h后，不同毒力狂犬病病毒感染的N2a细胞之间共出现41个蛋白
本研究参考中国T1株序列设计两对引物，从新鲜的猪粪便中扩增戊型肝炎病毒(HEV)部分基因片段，长为1725bp，位于ORF2 205bp-1929bp，命名为HEV ORF2-A。其后根据HEV ORF2-A序列设计三对引物分别扩增HEV ORF2-A三段连续的基因片段，命名为HEV ORF2-B1、HEVORF2-B2、HEVORF2-B3，分别位于HEVORF2205bp-780bp(69 a
猪是乙型脑炎病毒重要的储存和越冬宿主，在人乙型脑炎流行中扮演着重要的作用。在本研究中，利用RT-PCR技术从2009年山西运城某猪场疑似乙型脑炎仔猪脑组织扩增出乙型脑炎病毒prM和E基因，并通过BHK-21细胞传代，分离到一株病毒。间接免疫荧光和RT-PCR进一步证实该病毒为猪源乙型脑炎病毒，并命名为SX09S-01。根据prM基因绘制的进化树表明SX09S-01毒株属于基因I型，E基因与SA-1
利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病毒的携带双G基因的HEP-dG株，选用新型佐剂制成狂犬病灭活疫苗，进行小鼠免疫试验、比格犬最小免疫剂量试验。试验表明，携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性，该新型佐剂狂犬病灭活疫苗免疫效果较好，具有完全的保护力。
目的:检测LTB基因在乳腺炎核酸疫苗中是否可起到免疫增强的效果。方法:制备两种质粒pcDNA3.1-FnbpA和pcDNA3.1-LTB-FnbpA，经鼻黏膜免疫小鼠，用间接ELISA法检测抗体水平，及进行攻毒比较。结果:含有LTB基因的实验组抗体水平显著高于对照组(P<0.05)，攻毒结果显示其保护率也显著高于对照组(P<0.05)，保护率增强了15.64[％]。结论: LTB基因可增强乳腺炎核
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目的:利用cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplificalion of cDNA ends，RACE)测定基因Ⅲ、VIb和VIId型新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)基因组两侧末端序列，并对NDV的leader和trailer进行分析。方法:利用T4 RNA连接酶将特定寡聚核苷酸片段的连接于病毒基因组RNA和cDNA，再利用RT-PCR或PCR方法对病毒
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