【摘 要】
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通过同源克隆和锚定PCR获得了斑节对虾（Penaeus monodon）亲环素A（cyciophilin A,CYPA）的cDNA序列,在此基础上设计引物,利用染色体步移技术从斑节对虾卵巢组织中克隆了CYPA基因的启动子和基因组DNA序列。克隆测序结果表明:从斑节对虾基因组文库中扩增的斑节对虾CYPA基因组DNA全长为3181bp,包含1638bp启动子区域和315bp的开放阅读框（ORF）,没有
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通过同源克隆和锚定PCR获得了斑节对虾（Penaeus monodon）亲环素A（cyciophilin A,CYPA）的cDNA序列,在此基础上设计引物,利用染色体步移技术从斑节对虾卵巢组织中克隆了CYPA基因的启动子和基因组DNA序列。克隆测序结果表明:从斑节对虾基因组文库中扩增的斑节对虾CYPA基因组DNA全长为3181bp,包含1638bp启动子区域和315bp的开放阅读框（ORF）,没有内含子序列。其5’UTR上游区有明显的启动子区,包含一个TATA盒、两个CAAT盒和三个GC盒,同时还包含AP1、CRE等调控元件,符合真核生物典型的启动子特征。这些特征表明所克隆的斑节对虾CYPA属于PPlase家族基因。
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