【摘 要】
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为了探究旋毛虫感染的免疫应答调节机制以及Tregs在旋毛虫改变宿主免疫平衡过程中发挥的作用.首先应用BALB/c小鼠建立T.spiralis感染模型,进而采用流式细胞术和ELISA等方法检
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林省动物微生态制剂工程研究中心,吉林长春,130118
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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为了探究旋毛虫感染的免疫应答调节机制以及Tregs在旋毛虫改变宿主免疫平衡过程中发挥的作用.首先应用BALB/c小鼠建立T.spiralis感染模型,进而采用流式细胞术和ELISA等方法检测Tregs的数量变化、CD103、CTLA-4等相关标志分子表达量及相关免疫学指标,同时,对脾脏中Th1型和Th2型细胞因子以及血清中IgG1、IgG2a抗体表达量动态监测.检测结果显示BALB/c小鼠感染旋毛虫后肠系膜淋巴结、腹股沟淋巴结以及颈淋巴结中CD4+CD25+Foxp3+Tregs的数量显著增加,且CD4+CD25+Foxp3+Tregs亚群数量增加的部位与旋毛虫在小鼠体内的寄生部位密切相关；同时,随着Foxp3+Tregs亚群的扩增,其表面CD103、CTLA-4等相关标志分子表达量也显著增加.以上结果说明旋毛虫感染能诱导Tregs活化增殖并向感染部位募集.此外,Th1型和Th2型细胞因子以及血清中IgG1、IgG2a抗体表达量动态监测结果表明,旋毛虫感染小鼠后能够引起宿主免疫应答向Th2型方向极化.研究结果证实Tregs在T.spiralis慢性感染建立过程中发挥重要的免疫调节作用,为进一步探索Tregs参与T.spiralis免疫调节机制奠定了基础.
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