【摘 要】
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目的 研究XIAP siRNA或XIAP拮抗剂Embelin对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(Tumor Necrosis Factor-related Apoptosis-Inducing Ligand,TRAIL)作用于肝癌细胞HepG2生长
【出 处】
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中华医学会2012年第十三届中华肝胆胰脾外科专业学术论坛
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目的 研究XIAP siRNA或XIAP拮抗剂Embelin对肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(Tumor Necrosis Factor-related Apoptosis-Inducing Ligand,TRAIL)作用于肝癌细胞HepG2生长抑制和细胞凋亡的影响.方法 HepG2细胞转染XIAP siRNA或者阴性对照,然后给予TRAIL处理.此外,HepG2细胞给予TRAIL、Embelin或者联合处理.XIAP表达水平的变化、生长抑制、caspase-3活性分别由Western blot、MTT测定、caspase-3荧光法来检测.切割PARP的表达水平由Western blot来测定.结果 XIAP蛋白表达水平在转染XIAP siRNA后显著下调.和阴性对照相比,XIAP siRNA显著增强TRAIL在100 ng/ml(6.8％±1.2％ vs.11.8％±4.0％,P＜0.05)和1000 ng/ml(18.9％±2.0％ vs.26.6％±1.5％,P＜0.01)的生长抑制作用.在转染XIAP siRNA以后TRAIL诱导Caspase-3的活性和PARP的切割显著增强.此外,Embelin显著增强TRAIL对HepG2细胞的生长抑制(P＜0.01)、Caspase-3活化(P＜0.01)和PAPR切割.结论 XIAP siRNA或Embelin显著增强TRAIL诱导肝癌细胞HepG2的生长抑制和诱导凋亡,而且以Embelin的作用较为显著.
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