【摘 要】
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目的:观察特异性核酶、脱氧核酶在体外对HBV、HCV复制的抑制作用,为将他们用于细胞内实验打基础.方法:设计合成针对HCV5NCR和核心区(C区)的三种核酶、针对C区的U1小核核糖核酸核酶嵌合体以及脱氧核酶,针对HBV前C/C区的脱氧核酶.通过放射自显影的方法,观察他们在体外类生理条件下对这两种病毒的切割作用.结果:三种核酶均有活性并随核酶浓度增加而提高;核酶切割靶位点距HCV起始密码子近则切割效
【出 处】
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2003年全国生化与生物技术药物学术研讨会
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目的:观察特异性核酶、脱氧核酶在体外对HBV、HCV复制的抑制作用,为将他们用于细胞内实验打基础.方法:设计合成针对HCV5NCR和核心区(C区)的三种核酶、针对C区的U1小核核糖核酸核酶嵌合体以及脱氧核酶,针对HBV前C/C区的脱氧核酶.通过放射自显影的方法,观察他们在体外类生理条件下对这两种病毒的切割作用.结果:三种核酶均有活性并随核酶浓度增加而提高;核酶切割靶位点距HCV起始密码子近则切割效率高.U1小核核糖核酸核酶嵌合体在体外能高效切割靶HCV RNA,切割效率与同序列的核酶相同.HBV或HCV特异性的脱氧核酶均对靶序列有切割作用,且随Mg<2+>浓度的增加以及时间的延长而效率增加.结论:体外实验已经证实了上述几种工具的有效性,可以进一步将其用于细胞内以及动物实验,作为病毒感染基因治疗的策略.
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