SSR标记在猕猴桃属两个F1群体中的分离研究

来源 :中国园艺学会猕猴桃分会第四届研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kaffee0929
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本研究对‘红阳×中华猕猴桃种内杂交后代的216个单株和‘江山娇×中华猕猴桃种间杂交后代的200个单株进行了SSR分子标记检测,结果表明种内杂交后代群体更适宜于猕猴桃遗传连锁图谱的构建.在种内杂交后代群体中76对引物共扩增79个SSR位点,其中7个位点等位基因的分离偏离孟德尔分离比例,2个位点(Ke/sp和UDK-086)表现为雌配子体的选择,4个位点(Ke207,Ke140,UDK-085和UDK-097)表现为雄配子体的选择,1个位点(NZK-761)为合子体的选择.在种间杂交后代群体中17对引物共扩增18个SSR位点,其中4个基因组SSR位点上有非双亲等位基因出现;3个位点(Ke171,UDK-016和UDK-404)上的父本等位基因分离基本正常,但母本两个等位基因全部或之一在后代中无扩增;2个位点(UDK-402和UDK-413)表现合子体选择,2个位点(UDK-009和UDK-415)表现雄配子体选择.
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以六年生‘徐香猕猴桃为试材,研究了不同的营养液浓度对猕猴桃果实发育和主要营养物质含量的影响.结果表明:营养液浓度对果实的纵横径及可溶性糖的含量无显著影响.T3处理下,果实中干物质的含量、可溶性固形物、氨基酸、蛋白质含量略高于T1、T2,但处理间无明显差别.可滴定酸的含量T3处理明显高于其余处理.果实中Vc和淀粉含量都在T1处理下最低,T2与T3处理中含量呈交替变化趋势,且两处理间无明显差异.表明中
‘红阳猕猴桃在国内发展面广,且果品价值也极高,但在栽培技术上的粗放,存在着较多的小果、疤痕果、畸形果及抗逆性差等不良表现,降低了果品价值,阻碍了发展速度.本文找出了不良表现的原因,提出了应对措施,通过对这些措施的实施,不良表现是能够克服,使80g以上商品果率由40%提高到80%以上,种植经济效益也增长60%以上.
红阳猕猴桃属中华系品种,幼果果皮薄而细嫩,容易被病虫、日灼危害,果穗紧凑,风吹时易碰撞摩擦,导致果皮疤痕累累,果皮色泽褐色难看,劣质果率高达70%以上,为此,必须通过套袋才能提高标准果比率.为选择理想的套袋材料和套袋时间,选择了5种套袋材料,在不同时间进行试验,并对果品理化性与各种套袋材料的影响进行了比较,结果以黄色单层纸袋最佳,并经大面积推广证明成效明显,标准果率高达90%以上.
本研究对六倍体‘金魁与二倍体‘超红(毛花猕猴桃×中华猕猴桃)杂交得到的实生后代群体进行了倍性分析、SSR分子标记以及叶片维生素c(vc)含量和花色变异的分析.结果表明该杂交后代群体的叶片Vc含量具有超中优势,杂交后代的花色变异广泛,既有双亲的白色、红色花出现,又有介于二者之间的中间型个体出现.倍性分析结果表明,大多数的杂交后代为四倍体,SSR标记显示这些四倍体后代多数有三个源自六倍体亲本的等位基因
本文根据近年来抗坏血酸的相关研究阐述了植物体内抗坏血酸的合成和代谢途径,总结出了植物体内可能存在的4条抗坏血酸合成途径分别为Smirnoff-Wheeler途径、半乳糖醛酸途径、古洛糖途径和肌醇途径,并从抗坏血酸在植物体内的运输、循环代谢以及降解等解释了抗坏血酸在植物体内的相关代谢机理.同时,以其合成和代谢机理为基础,对猕猴桃、刺梨、枣、草莓、柿子、苹果等果树种类的抗坏血酸生物合成及相关酶代谢研究
分别利用6对Genomic-SSR引物和6对EST-SSR引物对秦岭地区中华/美味猕猴桃复合体(A.chinensis var.chinensis/deliciosa complex)的6个自然居群进行遗传多样性、居群遗传分化及其景观遗传结构进行了分析.结果表明:1)秦岭地区中华/美味猕猴桃复合体具有很高的遗传多样性,南坡(Genomic-SSR∶ Hr=0.8422;EST-SSR∶ HT=0.
以CTAB法提取的5种野生软枣猕猴桃基因组DNA为模板,应用RAPD方法随机扩增多态性DNA,分析它们的亲缘关系.结果显示:5种软枣猕猴桃均表现出各自不同的多态性RAPD标记,5条单个引物分别扩增出一般为4~6条RAPD条带,其分子量约在250~2000 bp之间.依据这些多态性标记计算其种间遗传相似性,建立了亲缘关系树形图.
本研究对比苍溪不同海拔以及武汉与苍溪栽培的‘红阳猕猴桃内果皮着色过程的细胞学差异,结果表明,‘红阳中色素的形成及着色存在组织特异性.本研究首次在猕猴桃果实中观察到两种花青素色素体形态,一种是圆形色素体,另一种是小颗粒色素体,并发现来自武汉与苍溪的‘红阳猕猴桃花青素色素体形成及溶解过程存在明显差异.开花后30天时,圆形色素体出现在维管束及其周围的小细胞里;花后68天,小颗粒色素体开始在大的薄壁细胞里
应用SSR Hunterl.3软件对中华猕猴桃EST数据库进行搜索,查找微卫星(Microsatellite)序列.利用检索出的SSR-EST序列设计并合成了150对EST-SSR引物.利用这些引物及已发表的20对中华猕猴桃EST-SSR引物分别在中华猕猴桃、美味猕猴桃及两个野生居群的软枣猕猴桃基因组DNA中进行PCR扩增,其中98、103、94和80对引物分别在平江中华猕猴桃、毛坝美味猕猴桃、山
中华猕猴桃复合体是功能性雌雄异株、倍性复杂的经济类果树.本研究针地理及气候连续渐变区域(云贵高原-湖南山地)的16个中华猕猴桃复合体自然居群调查发现,中华猕猴桃存在2,4倍体;美味猕猴桃存在4,5及6倍体.其中,6倍体集中分布在云贵高原西部,4倍体分别与6倍体及2倍体混合分布于云贵高原及雪峰山区,2倍体分布于湖南山地,形成了倍性水平随海拔和经度连续渐变的过渡带.这一复杂的倍性地理格局形成可能缘于倍