【摘 要】
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将猪细小病毒VP2基因主要抗原表位克隆到PCDNA3.1(+)真核表达载体中构建PCDNA3.1(+)-VP2.设计舍数个CPG基元的引物,通过重叠延伸PCR法扩增出CPG免疫刺激序列,将其插入真核表
【机 构】
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四川农业大学动物医学院动物传染病与基因芯片实验室四川雅安625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
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将猪细小病毒VP2基因主要抗原表位克隆到PCDNA3.1(+)真核表达载体中构建PCDNA3.1(+)-VP2.设计舍数个CPG基元的引物,通过重叠延伸PCR法扩增出CPG免疫刺激序列,将其插入真核表达栽体PCDNA3.1(+)-VP2骨架中,构建出含CPG序列的重组质粒PCDNA3.1+-VP2-CPG.通过脂质体基因转移技术将其导入COS-7细胞中,经间接免疫荧光实验,转染细胞呈现特异性荧光,结果表明重组质粒能在COS-7细胞中成功表达.
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