【摘 要】
:
本文首先根据流--固耦合场分析,得到周期性对称支承板机座的温度场,再采用稳态热分析,将流体温度加到机座上,进行应力分析。然后将各节点的应力值提取出来,并对应力的概率分布进行曲线拟合,得到应力的概率分布函数。根据应力—强度干涉模型,对周期性对称支承板机座进行了可靠度计算,为大型燃气轮机的可靠性分析提供了一定的参考数据。
【机 构】
:
新疆大学机械工程学院,乌鲁木齐,830008 西安交通大学机械工程学院,西安,710049
论文部分内容阅读
本文首先根据流--固耦合场分析,得到周期性对称支承板机座的温度场,再采用稳态热分析,将流体温度加到机座上,进行应力分析。然后将各节点的应力值提取出来,并对应力的概率分布进行曲线拟合,得到应力的概率分布函数。根据应力—强度干涉模型,对周期性对称支承板机座进行了可靠度计算,为大型燃气轮机的可靠性分析提供了一定的参考数据。
其他文献
近年来,功能配位聚合物因其在催化、磁性、荧光等方面具有潜在的应用前景而引起人们强烈的研究兴趣。其中研究较多的是含吡啶环和羧基类刚性配体,随着研究的深入,柔性配体逐渐引起人们的注意。柔性配体能够根据配位环境的变化而改变配位方式,从而导致其形成的配合物的结构易受各种因素的影响,如:反应条件,金属与配体的比例,金属离子的配位模式,分子间作用力以及阴离子效应等。因此,可控合成仍是配位化学家面临的挑战之一。
乙酸镉和配体1,3,5-苯三甲酸,通过溶剂热法反应,合成了一种新颖的三维配位聚合物,并通过X-射线单晶衍射,元素分析等方法对其结构进行表征。该配位聚合物的晶体属单斜晶系。结构测定表明,1,3,5-苯三甲酸中的羧基和水中的O原子均与Cd原子进行配位,形成七配位五角双锥的配位构型。
超级纳米分子簇的定向构筑及其可能的单分子磁体行为调控研究,可以说是当今世界富有意义和挑战性的多学科交叉前沿课题之一。本研究以2-羟甲基苯并咪唑(Hbm)为定向配体,构筑类立方烷簇心的配合物,并进一步引入μ硝酸根作为中心模板、乙酸根作为辅助桥联配体,硝酸根、高氯酸根等作为外界平衡阴离子,成功地制备了一系列基于三个MO立方烷组装的十二核超级分子簇[Co(bm)(NO)(OCMe)(Etoh)](NO)
荧光分子开关是超分子化学研究的一个重要内容,金属配合物的荧光性质一直受到人们的关注。二茂铁是一个良好的电子给体,利用光致电子转移效应可以得到一些新颖的电化学控制的分子开关。本文设计了二茂铁和蒽的衍生物FcA,通过二茂铁可逆的氧化还原性质调控荧光分子蒽的发射行为。电化学和光谱研究表明,化合物FcA中,二茂铁和蒽通过开链二腈桥传递电子,导致蒽的荧光发射被猝灭。
以过渡金属配合物为前驱体设计和合成多核配位聚合物是一种非常有效的方法。前驱配合物含有未参与配位的杂原子配体,或者金属的配位未达到饱和,可用金属离子或先后加入桥联配体及金属离子,使其自行组装成目标配位聚合物。用双核铜配合物[(bdmpp)Cu(N3)(μ-N3)]2(1)[bdmpp=2,6-二((3,5-二甲基-N-吡唑)吡啶]作为前驱体合成了一维含铜-钴的杂核配位聚合物[Cu(bdmpp)(N)
自1987年美国加州大学洛杉矾分校的克拉姆(Don─ald JamesCram)教授和法国路易·巴斯德大学的莱恩(Jean-Marie Lehn)教授由于分别创立了"主-客体化学"和"超分子化学"以来,大环及超分子化学已经越来越受到人们的关注。实验室曾以2-吡嗪羧酸、4-羧基苯硼酸、铋试剂I、邻巯基苯甲酸分别与二烃基二氯化锡反应得到三、四、五、六锡核大环有机锡化合物。本文首次报道二锡核大环化合物[
硼烷化学发展迅速,已形成包括硼烷、金属硼烷、碳硼烷、金属碳硼烷、主族元素杂硼烷及金属杂硼烷等众多研究领域的前沿学科,并展现出良好的应用前景,如在主客体化学、线性光学材料、均相催化、液晶研究和离子选择性电极等。研究了HgCl2与1,2-(PPh2)-1,2-C2B10H10的反应,得到了配合物[HgCl2{1,2-(PPh2)2-1,2-C2B10H10}]2·3HgCl2·2CH2Cl2,并通过红
近年来,碳硼烷衍生物及其金属配合物的合成和性质研究越来越引起人们的重视。研究了1,2-(PPr2)2-1,2-C2B10H10与CuX[X=Cl(1),Br(2),I(3)]在EtOH中的反应,得到了标题配合物,并通过红外光谱、X射线单晶衍射等进行了表征。
在过去的近二十年,我们研究组一直致力于含硫过渡金属异核簇合物的合成和研究。首先,在"元件组装"思想的指导下,以MSO(M=Mo,W;x=0,1)作为组装单元,合成和表征了各种结构新颖的异核簇合物。其次,通过不同金属种类、不同价态和不同尺寸的阳离子对结构的调控作用,合成和表征了系列结构新颖的含硫异核过渡金属高聚物,并研究了它们的半导体性质。近年来,由于锡(锑)硫异金属簇(聚)合物的结构多变性和其在半
C具有独特的结构,呈现缺电子性质,在DMSO/NaOH水溶液体系中,无氧条件下可被Al-Ni合金还原为C离子。本文研究了C离子在碱性环境中对α,β-不饱和酮的还原偶联反应的影响。反应产物经H-NMR、C-NMR、IR等方法表征,结果证明C具有良好的供电子能力,可导致1-苯基-3-对甲基苯基-2-丙烯酮偶联形成1-苯甲酰基-2,3-二对甲基苯基-5-苯基-1-环戊烯。C的结构和电荷分布可能导致了α,