β-不饱和酮相关论文
光学活性β-氨基羰基衍生物是有机合成中重要的中间体,含有多个官能团,易转化为具有生物活性的药物。β-氨基羰基衍生物在医药、农......
本文报道了3-吡唑基吲哚的水相合成.研究表明,在100℃回流条件下,水和聚乙二醇400(PEG-400)(体积比为4:1)混合介质中,β-乙硫基-,......
为发现新型抗肿瘤α，β-不饱和酮类衍生物[1]，以依诺沙星骨架作为载体，设计合成了依诺沙星α，β-不饱和酮类目标化合物[2-3]1～10(Fig.1)......
α,β-不饱和酮化合物CDDO-Me具有显著的抗炎和抗肿瘤活性[1],但在进行2型糖尿病慢性肾病Ⅲ期临床研究时,发现它有严重的心血管不......
C具有独特的结构,呈现缺电子性质,在DMSO/NaOH水溶液体系中,无氧条件下可被Al-Ni合金还原为C离子。本文研究了C离子在碱性环境中对......
将含氟基团引入有机分子可以使衍生的氟化物的物理性质,化学性质,生物活性发生变化。目前三氟甲基是应用最广泛的含氟基团。其中,......
科学研究与实验教学紧密结合对培养创新型人才具有十分重要的意义。为了培养学生的学习能力、创新能力和独立科研的能力,将部分科......
以Pd(OAc)2、[CH3(OCH2CH2)22N+Et3][CH3SO3–](ILPEG1000)为原料,制得温控相分离Pd纳米催化剂,对其进行了UV-Vis和TEM表征.常压氢......
<正> H2O,在四氢呋喃中于室温搅拌反应6～8 h 得α,β-不β,γ-不饱和硝基烯烃（?）加 SnCl2（?）......
不对称的 epoxidation，不饱和的酉同类广泛地被学习了，几个重要过程在最后十年被开发了。这评论在不对称的 epoxidation 探讨最重要......
α,β-不饱和酮肟(即取代的苯乙烯基苯基酮肟)和IBX(邻碘酰基苯甲酸,1.0 eq)在氯仿中加热回流反应4 h,得到相应3,5-二芳基异噁唑,1......
发展了一种碳酸铯催化吡唑与α,β-不饱和酮的氮杂Michael反应新方法.在5 mol%Cs2CO3存在下,于1,4-二氧六环中回流反应7~12 h,以86......
烯丙基磷叶立德(allylic phosphorus ylides)是一类具有丰富反应性的有机中间体.由于碳负离子离域,烯丙基磷叶立德可通过γ位碳负......
吡唑是含有两个相邻氮原子的五元杂环化合物,因其广泛而优良的生物活性而备受化学家关注.在过去几十年中,药物学和农药学领域对吡......
利用氨功能化的MCM-41催化了丙二腈与α,β-不饱和酮的Michael加成反应,甲醇作溶剂,常温下反应产率高达99%,同时得到了一系列高产......
发展了一种由含碳二亚胺结构的α,β-不饱和酮/酯和醇类化合物合成一系列具有潜在生理和药理活性的2-乙氧基-3-苯基-3,4-二氢喹唑......
醛和α,β-不饱和酮、酯、腈等活泼双键的加成反应叫 Stetter 反应,这是合成1,4-二酮类化合物的一个理想方法,1,4-二酮是许多重要......
本文得到环丙烷衍生物或类似于正常的Wittig反应产物,视α,β-不饱和酮中相邻于羰基的取代基而异.当取代基是空间位阻较大的基因,......
2-氧烷基磷酸酯(Ⅰ)之钠盐能与醛或酮进行Horner-Emmons-Wittig缩合反应,生成α,β-不饱和酮(Ⅱ),此反应能在温和条件下进行,产物......
在我们的第Ⅰ报和第Ⅱ报中,曾研究了乙烯基类溴化镁与亚烷基丙二酸酯及亚烃基乙酰乙酸乙酯的1,4-加成.因此,可以预期乙炔基类溴化......
α,β-不饱和酮与硫化氢的Michael加成反应已有大量研究报道,此反应中只生成1,4加成产物;但当α,β-不饱和酮中碳基连有强供电基......
de Jongh 和 Wynberg 第一个报导了利用1,3-环己二酮与交叉共轭α,β-不饱和酮进行双 Michael 缩合的一锅反应,合成了螺环化合物.......
γ,δ-不饱和-β-酮酸酯也称为Nazarov酯或丙烯酰基乙酸酯,由于其分子中含α,β-不饱和酮和β-酮酯等活性官能团,故在天然化合物,......
不对称合成是当今有机化学学科的重要研究领域,其中有机小分子不对称催化更是近年来有机催化领域的研究热点。随着有机小分子催化......
钯催化的末端炔烃与酰卤的偶联反应是制备炔酮的重要方法,后者是合成多种有机化合物的重要中间体,有着非常广泛的应用。通过炔酮制......
自由基反应具有速率快、条件温和、官能团容忍性好等优点,是高效构建复杂有机化合物的强有力手段,在有机合成领域得到广泛关注。烯......
叔膦被广泛的应用于合成化学领域。由于叔膦具有较强的亲核性,故常作为催化剂用于亲核加成反应中,特别是α,β-不饱和羰基化合物的......
含氮稠杂环化合物广泛存在于许多天然产物和药物中。由于氮原子的存在,使得该类化合物在有机功能材料和药物分子中广泛应用。因此,......
卡枯醇是从马兜铃科植物杜衡（Asarum forbesii Maxim）中提取的主要成分,因其结构简单,结构修饰和改造潜力大,有作为药物合成先导化合......
吲哚和吡唑类化合物有良好的生物活性,在医药领域有着突出的作用,尤其是在治疗癌症方面具有显著效果。合成N1-位取代的吲哚及吡唑......
Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯参与的烯丙基化反应是构筑多官能化合物的重要途径之一,可以用来构筑C?C、C?N、C?O、C?P和C?S键......
一个多世纪以来,合成呋喃的方法引起了各个领域科学家们的巨大兴趣,足以可见这些杂环化合物在天然产物的合成当中的重要性,所以发......
痒螨是一种兔、马、牛、羊等身上的皮外寄生虫,能够引起动物皮肤瘙痒、脱毛、消瘦甚至死亡,给养殖业带来了巨大的经济损失。化学杀......
本文总结了β-氨基酮类化合物的结构与抗真菌作用的关系以及它们的抗真菌作用机理的研究。根据所得结果,作者认为β-氨基酮是在体......
在上一报中报道了通过烯胺合成α,β-不饱和酮及饱和酮的方法。为了解在较大分子中α-酰基烯胺的稳定性及其行为我们进行了下述反......
溴化(邻氟苄基)三苯鉮在乙醇钠—无水乙醇中与芳醛反应,得到立体专一性的环氧乙烷衍生物;在苯为溶剂的50%氢氧化钠溶液中进行相转......
合成了１２个含α，β不饱和酮的Ｍａｎｎｉｃｈ碱化合物及１个环状Ｍａｎｎｉｃｈ碱，经元素分析、红外、紫外、核磁及质谱确定其化学结构，并对其抑菌作用进行了研究。
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黄耀曾等曾报道了环丙烷衍生物的合成方法,但在碱存在下用季鉮盐直接与α,β-不饱和酮进行相转移反应合成环丙烷衍生物的方法尚未......
本文研究了金属钐作用下的Barbier型反应。结果表明,经氯化汞活化的金属钐对酮类化合物与烯丙基或苄基卤代物的反应很有效,可高产......
在碲氢化钠存在下,α-卤代酮可与芳醛缩合生成α,β-不饱和酮。本文方法的反应条件温和,化学选择性和立体选择性高且碲粉可以回收......
