【摘 要】
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以贵农5号刺梨(Rosa roxburghii TrattGuinong 5)为试材,采用果实离体喂饲的方法研究外源SA和MJ对刺梨果实AsA合成的影响,结果表明：2.0 mmol·L-1 SA对刺梨果实AsA的合成有显著的促进作用,而刺梨果实在经过16 h 10-2 mmol·L-1 MJ喂饲后,AsA的合成量降低.对外源SA和MJ处理下刺梨果实AsA合成相关基因表达水平进行实时荧光定量PCR
【机 构】
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贵州大学农学院 贵州大学农学院;贵州省果树工程技术研究中心 贵州贵阳550025
【出 处】
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第六届全国果树分子生物学学术研讨会
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以贵农5号刺梨(Rosa roxburghii TrattGuinong 5)为试材,采用果实离体喂饲的方法研究外源SA和MJ对刺梨果实AsA合成的影响,结果表明：2.0 mmol·L-1 SA对刺梨果实AsA的合成有显著的促进作用,而刺梨果实在经过16 h 10-2 mmol·L-1 MJ喂饲后,AsA的合成量降低.对外源SA和MJ处理下刺梨果实AsA合成相关基因表达水平进行实时荧光定量PCR (qRT-PCR)分析发现：SA对AsA主要合成途径L-半乳糖途径中的GPP和GalLDH基因的转录水平有明显的上调作用,且这种作用在处理8 h左右达到峰值,但该物质对该途径的其他几个基因的影响却不明显；与此不同,MJ则对L-半乳糖途径中GME、GGP、GDH、 GalLDH等多个基因的转录均有不同程度的抑制作用.此外,这两种外源生长调节剂对肌醇途径中的MIOX基因都表现出明显的上调作用,而对D-半乳糖醛酸途径中的GalUR基因则几乎没有影响.以上结果为揭示刺梨果实合成维生素C的调控机制提供了重要的生理及分子生物学依据,并为今后定向调节植物维生素C积累指明了方向.
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