【摘 要】
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目的：探讨大蒜素对脂多糖(LPS)诱导人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)凋亡的影响.方法：在组织贴壁法体外成功培养hPDLCs的基础上利用MTT法检测大蒜素和LPS对hPDLCs的抑制作用；采用
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目的：探讨大蒜素对脂多糖(LPS)诱导人牙周膜成纤维细胞(hPDLCs)凋亡的影响.方法：在组织贴壁法体外成功培养hPDLCs的基础上利用MTT法检测大蒜素和LPS对hPDLCs的抑制作用；采用AO/EB染色技术观察大蒜素对LPS诱导hPDLCs凋亡的形态学改变；流式细胞术对凋亡细胞进行定量分析.结果：当LPS浓度为1 μ g/ml至100 μ g/ml时,随着浓度的增长其抑制作用增大(P＜ 0.05).大蒜素的各作用浓度均对hPDLCs有抑制作用,随着大蒜素浓度的不断增大其抑制作用增强(P＜0.05).AO/EB染色观察正常对照组中细胞形态正常,胞核及胞浆呈绿色；1 μ g/ml LPS组细胞核呈绿色,细胞质为绿色略带红色,偶有细胞体积变圆,发出橘红色荧光；LPS与3 μ g/ml大蒜素共同作用时多数细胞呈绿色；LPS与6 μ g/ml大蒜素共同作用时多数细胞核呈绿色荧光,细胞质为绿色略带红色；LPS与9 μ g/ml大蒜素共同作用时多数细胞变圆,发出橘红色荧光.流式细胞定量分析显示：与对照组相比,各大蒜素组细胞早期凋亡率和总凋亡率明显增加(P＜ 0.05). LPS组与对照组比较比较早、晚期及总凋亡率均增加(P＜ 0.05).与LPS单独作用hPDLCs比较,LPS与3 μ g/ml大蒜素共同作用时总凋亡率降低(P＜0.05)； LPS与6 μ g/ml大蒜素共同作用时各凋亡率降低(P＞ 0.05)； LPS与9 μ g/ml大蒜素共同作用时晚期凋亡率和总凋亡率升高(P＜ 0.05).结论：各浓度组大蒜素单独作用于hPDLCs时能促进其凋亡,但低浓度大蒜素能降低LPS对hPDLCs的毒性作用,而高浓度的大蒜素一定程度上能够协同LPS作用,促进hPDLCs凋亡.
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