【摘 要】
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2-氨基噻唑类衍生物是药物和天然产物一种常见的结构单元1,传统合成方法产率低,底物局限,条件苛刻。在本研究中,我们巧妙设计在可见光驱使下应用简单的铜盐促进的合成4-烷基/芳基-2氨基噻唑类衍生物2,3,其中铜盐扮演了双重角色：1)与硫氰酸根负离子原位形成光敏剂催化反应； 2)作为路易斯酸催化硫氰酸负离子亲核进攻氮杂环丙烯开环。
【机 构】
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兰州大学化学工学院功能有机分子国家重点实验室,甘肃兰州,730000
【出 处】
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2017第十五届全国光化学学术讨论会
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2-氨基噻唑类衍生物是药物和天然产物一种常见的结构单元1,传统合成方法产率低,底物局限,条件苛刻。在本研究中,我们巧妙设计在可见光驱使下应用简单的铜盐促进的合成4-烷基/芳基-2氨基噻唑类衍生物2,3,其中铜盐扮演了双重角色：1)与硫氰酸根负离子原位形成光敏剂催化反应； 2)作为路易斯酸催化硫氰酸负离子亲核进攻氮杂环丙烯开环。
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