【摘 要】
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当前制定泰地罗新对副猪嗜血杆菌的敏感性折点是至关重要的。本文通过测定127株临床分离的副猪嗜血杆菌对泰地罗新的敏感性，运用非线性回归拟合等统计学方法制定泰地罗新对该菌的野生型折点(MIC≤4μg/ml)；结合药动学参数，运用Crystalball7软件进行蒙特卡洛模拟制定其药效学折点(MIC≤2μg/ml)；从而为临床应用该药提供一个准确的敏感性折点(MIC≤2μg/ml)。
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当前制定泰地罗新对副猪嗜血杆菌的敏感性折点是至关重要的。本文通过测定127株临床分离的副猪嗜血杆菌对泰地罗新的敏感性，运用非线性回归拟合等统计学方法制定泰地罗新对该菌的野生型折点(MIC≤4μg/ml)；结合药动学参数，运用Crystalball7软件进行蒙特卡洛模拟制定其药效学折点(MIC≤2μg/ml)；从而为临床应用该药提供一个准确的敏感性折点(MIC≤2μg/ml)。
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