【摘 要】
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目的：为了了解断奶犊牛瘤胃细菌的多样性,并在种属上进行准确区分.方法：选择2月龄断奶荷斯坦公犊牛8头,瘤胃穿刺法取瘤胃液,瘤胃液混合过滤后,-80℃保存备用.试验采用细菌通用引物27F和1492R扩增犊牛瘤胃液细菌,之后构建了细菌16S r DNA文库并进行了多样性分析,文库的库容值(Coverage C) =93.4％.结果 表明：试验构建的断奶犊牛瘤胃16S r DNA基因文库中大部分序列位于
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目的：为了了解断奶犊牛瘤胃细菌的多样性,并在种属上进行准确区分.方法：选择2月龄断奶荷斯坦公犊牛8头,瘤胃穿刺法取瘤胃液,瘤胃液混合过滤后,-80℃保存备用.试验采用细菌通用引物27F和1492R扩增犊牛瘤胃液细菌,之后构建了细菌16S r DNA文库并进行了多样性分析,文库的库容值(Coverage C) =93.4％.结果 表明：试验构建的断奶犊牛瘤胃16S r DNA基因文库中大部分序列位于低G+C含量细菌门、后壁菌门和拟杆菌门,其中有87.8％与已培养菌的相似性≥97％,但有12.2％的序列为瘤胃未分离培养、鉴定菌.除Pseudobutyrivibrio ruminis,Ruminococcus bromii,Selenomonas sputigena等常见菌外,另有一些细菌较为少见,如Hydrogenoanaerobacterium saccharovorans,Mahella australiensis,Alistipes shahii等.
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