【摘 要】
：
[目的]全面掌握了解广西各地猪、鸡、牛、羊戊型肝炎(HE)的感染状况及其流行特点.[方法]采用双抗原夹心ELISA检测来自广西各地猪(850份)、鸡(352份)、牛(392份)、羊(428份)共2022份血清中抗HEV抗体，并比较不同地区、不同动物间抗HEV抗体的阳性率差异.[结果]4种主要畜禽的血清总抗HEV抗体阳性率为44.76％(905/2022)，其阳性率大小排序为：猪(77.53％)＞牛
【机 构】
：
广西兽医研究所 广西畜禽疫苗新技术重点实验室,南宁 530001 广西大学动物科学技术学院,南宁
【出 处】
：
第四届人畜共患病学术研讨会、2014年中国狂犬病年会、中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第四次学术研讨会
论文部分内容阅读
[目的]全面掌握了解广西各地猪、鸡、牛、羊戊型肝炎(HE)的感染状况及其流行特点.[方法]采用双抗原夹心ELISA检测来自广西各地猪(850份)、鸡(352份)、牛(392份)、羊(428份)共2022份血清中抗HEV抗体，并比较不同地区、不同动物间抗HEV抗体的阳性率差异.[结果]4种主要畜禽的血清总抗HEV抗体阳性率为44.76％(905/2022)，其阳性率大小排序为：猪(77.53％)＞牛(27.81％)＞羊(21.03％)＞鸡(13.35％)；且不同地区的畜禽血清抗HEV抗体阳性率都是以猪群的最高，均在59.00％以上.
其他文献
本研究构建了日本乙型脑炎病毒(JEV)PrM ΔE基因与人组织纤溶酶原激活剂(tPA)信号肽序列融合表达真核质粒pVAX-tPA-PrM ΔE,并对构建的DNA疫苗进行了初步免疫试验研究。采用RT-PCR方法和重叠PCR方法分别扩增出日本乙型脑炎病毒PrM ΔE基因和tPA信号肽序列,并分别将其克隆至pMD 19-T载体,经鉴定正确后亚克隆至真核表达载体pVAX1,构建重组质粒pVAX-tPA-P
用狂犬病毒(RV)细胞培养物冻融液及杆状病毒表达的猪瘟病毒(CSFV)E2抗原包被的酶标板,用不同浓度的聚乙二醇(PEG)加1％蛋白胨和5％蔗糖的PBST进行封闭,分别于37℃,4℃贮存7d、14d、30d、90d、180d.然后与相同贮存条件下的常规方法封闭板用ELISA方法检测,比较聚乙二醇对高温条件下RV包被板稳定性的影响.实验结果证明PEG能够降低高温条件对原包被板受的损害,延长储存期.
维甲酸诱导基因Ⅰ型(retinoic acid inducible gene-Ⅰ,RIG-Ⅰ)是最近几年才发现的一种细胞内的模式识别受体,能够特异性的识别并结合病毒的RNA,进而发挥抗病毒效应,是机体先天性免疫的重要组成部分。在病毒感染机体、在细胞内复制增殖时,RIG-Ⅰ能特异性地识别并结合这一过程中所产生的RNA,改变自身构象,与下游接头分子结合,开启信号通路,最终使机体发挥先天性免疫作用。
为了解甘肃省河西走廊地区蚊虫种类及其携带虫媒病毒特征等，本研究连续两年夏季(2011-2012年)在甘肃省河西走廊地区7个县(市)(武威、张掖、酒泉、兰州、白银、庆阳和金昌)采集蚊虫标本。蚊虫分类鉴定后液氮保存并运送至实验室备检。蚊虫标本研磨后采用组织培养法分离病毒，并对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定，利用生物信息学技术对新分离病毒的序列进行分析，完成同源性和系统发生分析。
2006年,从山东省东明市采集的淡色库蚊中分离到中国第一株库蚊黄病毒(Culex Flavivirus,CxFV)SDDM06-11株,该病毒能够引起C6/36细胞病变,不能引起BHK和Vero细胞病变.为进一步开展此类病毒系统生物学研究,首先要准确测定病毒滴度,完成病毒定量.由于C6/36细胞属于半悬浮细胞,传统的含琼脂糖培养基覆盖方法操作难度较大,因此,采用甲基纤维素噬斑法完成病毒滴度测定.将
流行性乙型脑炎,简称乙脑,是全世界最严重的病毒性脑炎,据WHO报告每年全世界发病约7万例,大约30亿人口生活在乙脑流行地区,而日益增长的国际交往使乙脑成为国际关注的公共卫生问题.已有研究表明乙脑病毒起源于太平洋地区的马来西亚和印度尼西亚地区,而乙脑主要流行与亚洲大陆地区,因此乙脑病毒是如何从太平洋的岛国传播到亚洲大陆地区,乙脑病毒又如何在整个亚洲大陆地区传播及播散,是否存在特性及规律等不仅是病毒学
猪附红细胞体(Mycoplasma suis)DnaK样蛋白热休克蛋白A1(heat shock proteins A1,HspA1)定位在猪附红细胞体胞浆及胞膜上,具有表面可接触性(surface accessibility)、ATP酶(ATPase)活性及抗原性,可能参与对宿主红细胞的黏附。为研究猪附红细胞体DnaK 样蛋白HspA1编码基因a1的遗传变异规律,根据GenBank上登录的猪附红
根据GenBank中鸡滑液支原体(Mycoplasma synoviae,MS)MS53株的乳酸脱氢酶序列设计一对特异性上下游引物,通过PCR扩增获得MSWVU1853菌株的乳酸脱氢酶基因并将其克隆至pGEM-T Easy,测序正确并成功完成点突变后连接表达菌pET-28a(+),将重组表达质粒pET-28a-ldh转化表达菌BL21(DE3)。经IPTG诱导成功表达蛋白rMSldh并测定其酶促活
目的 克隆与高效表达无乳链球菌细胞表面菌毛岛屿辅助蛋白AP1基因编码蛋白抗原优势区,并进行抗原性分析及鉴定.方法 根据GenBank上公布的牛乳腺炎无乳链球菌辅助蛋白AP1(EU929387.1)基因序列,利用生物信息学学软件Primer5.0和DNA MAN,根据其辅助蛋白保守序列设计、合成1对克隆引物,以分离于内蒙古东部地区乳源性无乳链球菌临床菌株总DNA为模板,PCR扩增辅助蛋白AP1基因序
自噬(Autophagy)是进化学上保守的一种细胞内膜运输的过程，是细胞内物质成分转运至溶酶体被降解过程的统称，主要通过降解细胞中损坏的或不需要的成分来负责压力条件下细胞内环境的稳态。细胞自噬不仅调控细胞正常的生长代谢，还在抗外界微生物感染中发挥一定的作用。与逃逸先天性免疫机制类似，病毒在长期进化过程中也有了自身的一套逃逸细胞自噬对病毒的负面影响，甚至能够利用细胞自噬为自身服务。