【摘 要】
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目的：通过研究国人垂体腺瘤中AIP基因的突变,分析突变与垂体腺瘤侵袭性的相关性及该基因突变位点的特异性.方法：选取病理证实的垂体腺瘤标本58例,按照Knosp分级分为侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤,对所有标本进行DNA提取,PCR(聚合酶链反应)及DNA测序,然后对该基因突变与垂体腺瘤侵袭性的相关性进行统计学分析,并与国外已报的突变进行对比.结果：58例标本共发现3个突变位点,分别为Exon4中的一处C
【机 构】
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首都医科大学附属复兴医院神经外科 北京 100038
【出 处】
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中华中青年神经外科交流协会第二届学术大会
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目的：通过研究国人垂体腺瘤中AIP基因的突变,分析突变与垂体腺瘤侵袭性的相关性及该基因突变位点的特异性.方法：选取病理证实的垂体腺瘤标本58例,按照Knosp分级分为侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤,对所有标本进行DNA提取,PCR(聚合酶链反应)及DNA测序,然后对该基因突变与垂体腺瘤侵袭性的相关性进行统计学分析,并与国外已报的突变进行对比.结果：58例标本共发现3个突变位点,分别为Exon4中的一处C突变为T和Exon6中的两处G突变为C；其中28例侵袭性垂体腺瘤中有12例标本发生突变,突变率为42.8％,30例非侵袭性垂体腺瘤中有5例标本发生突变,突变率为16.7％.经过统计学分析,两组样本中突变率差异有统计学意义(P=0.02,P＜0.05).结论：国人垂体腺瘤中AIP基因的3个突变位点与国外已报道的十余个位点不同；AIP基因的突变与垂体腺瘤侵袭性存在相关性.
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