【摘 要】
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<正>多发性硬化(multiple sclerosis,MS)属中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘疾病,是CNS脱髓鞘疾病的典型代表。目前多发性硬化的发病机制尚不明确,较为公
【机 构】
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首都医科大学宣武医院药物研究室北京市老年病医疗研究中心; 郑州大学药学院;
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<正>多发性硬化(multiple sclerosis,MS)属中枢神经系统(central nervous system,CNS)炎性脱髓鞘疾病,是CNS脱髓鞘疾病的典型代表。目前多发性硬化的发病机制尚不明确,较为公认的学说是病原体侵入机体引发异常的自身免疫反应所致。由于神经组织取样的局限性,为了获得疾病不同方面的信息,采用动物模型模拟MS的病理改变和临床特征是十分必需和必要的。多发性硬化实验动物模型可模拟人类该病的不同类型或不同阶段,是研究该病病因和研发治疗药物的有效工具。主要分为以下三类,第一类:实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(EAE)是一种以特异性致敏的CD4+和CD8+T细胞介导为主的,以中枢神经系统内小血管周围出现单核细胞浸润及髓鞘脱失为特征的自身免疫疾病,是人类多发性硬化经典的实验动物模型。致脑炎物质可诱发EAE,这些物质主要包括髓鞘碱性蛋白(MBP)、蛋白脂
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