圣安尼奥乳腺癌会议

来源 :第六届/中-法(国际)乳腺癌高级学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:J082214
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一、保乳术后是否放疗:PRIME研究·原因:放疗费用高、耗时、不利于美观·局部治疗失败的相关低风险因素—年龄较大—激素受体阳性/内分泌治疗敏感—肿瘤体积小,手术切缘阴性
其他文献
目的 探讨应用高通量测序技术(high-throughput sequencing technologies)诊断先证者X p22.13微缺失,并分析其临床表现和X p22.13微缺失的相关性,进一步为其母亲腹中的胎儿做产前诊断提供诊断依据.方法:对1例常规染色体核型分析:46,XX,t(17q;18p)mat,的幼儿、其父母及母亲腹中的胎儿采用基因组测序技术进行全基因组拷贝数变异(copy nu
中国的遗传病产前诊断的特点起步并不晚有创造性贡献细胞遗传学一直是独领风骚跌宕起伏,实属不易发展不平衡管理总是落后一步更上一层楼,前景看好产前诊断的发展史
会议
听力残疾居我国残疾之首我国残疾人群:8296万 听力残疾人群:2780万数据来自:《中国听力残疾人群现状及致残原因分析》中华流行病学杂志,29(7),2008先天性耳聋概况先天性耳聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一,已成为全球关注的重大公共卫生问题.新生儿中双侧先天性耳聋发生率约在1‰~3‰,在目前可筛查的出生缺陷中发病率最高,以我国每年出生2000万人口计算,平均每年大约要新增2~6万先天
会议
目的:探讨男性不育患者精子异常情况与染色体核型及Y染色体微缺失的关系.方法:对2013年1月-2014年12月来我院生殖中心要求助孕的90例无精子症、62例严重少精子症患者,采用外周血常规染色体制备方法对染色体进行核型分析,并采用多重聚合酶链反应对30例Y染色体进行AZF微缺失检测,82例无精症患者进行睾丸/附睾穿刺取精检查.结果:90例无精子症者检出染色体核型异常16例,异常率为17.8%,均为
目的:评估干血片法及无刨产前检测技术进行唐氏综合征产前筛查及诊断的效率,以尝试建立适于国情,针对经济落后、交通欠发达地区的产前筛查及产前诊断模式。方法:研究地区为北京市平谷区,研究对象为平谷区人民医院产检行中孕期产前唐氏综合征筛查的孕产妇。纳入满足以下条件:单胎孕妇;中国人群或外籍华裔人群;筛查孕周在15周至20+6周;可接受妊娠结局的随访;身体健康,孕前无合并各种重大内外科慢性疾病。自愿原则,签
目的:建立基于Ion Torrent高通量测序平台的线粒体基因组筛查技术,并评价其在线粒体疾病诊断中的应用.方法:选取2例线粒体基因组序列已知的样本用于方法的建立.19例临床拟诊为线粒体病且伴有不同程度呼吸链酶活性缺陷的样本用于方法的应用性评价.首先应用长片段PCR特异性扩增线粒体基因组片段,经内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳回收300bp左右的片段制备测序文库.再经由Ion OneTouchTM系统进
目的:探讨人表皮生长因子受体-3(human epidermal growth factor receptor-3,HER-3)在人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)阳性乳腺癌中的表达及其与曲妥珠单抗治疗疗效、预后的关系.方法:回顾性分析江苏省肿瘤医院2007年1月至2012年6月235例可手术HER-2阳性乳腺癌的
目的:通过对乳腺癌患者临床资料的调查分析,了解维、汉族三阴性乳腺癌(TNBC)患者临床流行病学特征.方法:选择2009年1月-2013年1月新疆医科大学第三附属医院收治的1708例乳腺癌患者,其中TNBC患者共320例,按民族不同分为维、汉两组,采用查阅病例及问卷调查方式,观察指标包括:发病年龄、初潮年龄、初产年龄、产次情况、哺乳情况、绝经情况、乳腺癌家族史、文化程度、职业、长期饮食习惯、吸烟或被
目的:探讨雌激素受体GPR30(或称G蛋白偶联雌激素受体Gprotein-coupled estrogen receptor,GPER)介导雌激素对三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-468增殖的影响.方法:免疫荧光法及Western blot 法检测MDA-MB-468细胞中受体GPR30的定位及表达量,流式细胞术及CCK-8法检测药物处理后的细胞周期和细胞生长变化,Western blot法检测磷
目的:构建整合素β1(integrinβ1,ITGB1)基因干扰慢病毒载体,并研究ITGB1对他莫昔芬耐药乳腺癌MCF-7细胞(MCF-7R)的迁移和侵袭能力的影响.方法:针对ITGB1靶序列设计合成4条shRNA序列及1条阴性对照序列NC,构建ITGB1RNAi慢病毒载体及对照病毒载体,并分别进行慢病毒包装,通过内源性筛靶,选取干扰效果最好的一组病毒感染MCF-7R细胞,Western blot