【摘 要】
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采用密度泛函理论研究了（羟基）水合Y离子在高岭石（001）面的外层吸附和内层吸附行为,分析了其微观键合机理,并考察了表面常见杂质缺陷存在对其内配位吸附行为的影响。研究表明:Y离子第一水合层可能存在的最高配位的水合、一羟基水合、二羟基水合结构分别为Y（H2O）103+、Y（OH）（H2O）92+和Y（OH）2（H2O）7+,Y离子倾向于结合更多羟基而形成羟基水合结构。外层吸附时,（羟基）水合Y离子通
【出 处】
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第十四届中国包头·稀土产业论坛、中国稀土学会2022学术年会
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采用密度泛函理论研究了（羟基）水合Y离子在高岭石（001）面的外层吸附和内层吸附行为,分析了其微观键合机理,并考察了表面常见杂质缺陷存在对其内配位吸附行为的影响。研究表明:Y离子第一水合层可能存在的最高配位的水合、一羟基水合、二羟基水合结构分别为Y（H2O）103+、Y（OH）（H2O）92+和Y（OH）2（H2O）7+,Y离子倾向于结合更多羟基而形成羟基水合结构。外层吸附时,（羟基）水合Y离子通过氢键作用吸附在高岭石（001）面,内层吸附时,配位数受空间位阻效应影响而普遍减少,且随着（羟基）水合Y离子中羟基的增大,（羟基）水合Y离子越难吸附在高岭石（001）面,表明酸性环境更有利于Y离子在高岭石表面富集成矿。Mg、Ca、Fe、V、Ga分别取代表面Al产生的缺陷使（羟基）水合Y离子的内配位吸附构型与吸附能发生了较大变化,Ca和Mg杂质显著促进了（羟基）水合Y离子的吸附,V杂质不利于（羟基）水合Y离子的吸附。研究成果有助于揭示离子吸附型稀土矿中稀土元素的微观赋存机理。
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