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杂交与多倍化是植物基因组进化的重要推动力。在芸苔属与诸葛菜(Orychophragmus violaceus(L.)O.E.Schulz,2n=24)的属间杂交中发现亲本种染色体组分开的新细胞学现象及其遗传控制;3个四倍体种与诸葛菜杂种基因组组成的特异性也表明芸薹属不同基因组染色体的稳定性存在差异。为了更深入研究染色体组分开现象的遗传和发生机制,本研究以三个不同来源的人工合成六倍体(六倍体Ⅰ:埃塞俄比亚芥"G0-11"(B.carinata A.Braun,2n=34, BBCC)×白菜"上海青"(B.camprists,2n=20,AA);六倍体Ⅱ:甘蓝型油菜"中油821" (B.napus,2n=38,AACC)×黑芥(B.nigra(L.)Koch,2n=16);六倍体Ⅲ:人工合成的甘蓝型油菜(B.oleracea var.alboglabra Bailey No.4003×B.rap var.yellow sarson K-151) ×黑芥)为母本与诸葛菜杂交,利用普通细胞学、基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)、扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphism, AFLP)及单链构象多态性分析(single-stranded DNA conformation polymorphism,SSCP) 对杂种及其后代作了系统的研究,主要结果如下:1.六倍体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ与诸葛菜杂交分别得到30,4及3株杂种单株。杂种一代在表型上与母本有较大差别,在苗期的叶形及成年植株茎杆颜色上表现有父本的特征。将通细胞学及 GISH 分析表明所有单株均为混倍体 (2n=20-46),杂种单株细胞中未检测到诸葛菜的整条或者染色体的片段,具有完整的 B 基因组染色体,大部分的 A 基因组染色体及部分的 C 基因组染色体。AFLP 分析表明,杂种单株除具有大部分母本带外亦发现有诸葛菜的特异带、母本带的缺失以及双亲均无的新带,且在六倍体Ⅰ与诸葛菜的杂种中新带与特征带的出现存在显著的相关性。从三个组合的六倍体与诸葛菜杂种自交后代中均筛选获得了一系列新型的芥菜型油菜株系;2.RT-PCR SSCP 分析表明三种六倍体及与诸葛菜的杂种中,B 基因组来源的 rRNA 基因在所有单株中均表达,而 A/C 基因组来源的 rRNA 基因只在一个杂种植株中表达,该单株中 B 基因组染色体为14条,我们认为缺少的染色体上载有 rDNA 位点,该染色体的缺失导致核仁显性关系的变化。同时,基因组 DNA 的 SSCP 分析也表明,A/C 基因组来源的 rRNA 基因的沉默并非由序列消除所引起。结论: 不同来源的芸薹属人工合成六倍体与诸葛菜的有性杂种具有相似的染色体组成,杂种植株在生长发育过程中可能经历了诸葛菜染色体的消除、基因组加倍、诸葛菜遗传物质渗入等一系列复杂的事件;杂种细胞中不同芸薹属基因组染色体稳定性不同,且稳定程度与芸薹属的核仁显性关系是一致的(B>A>C);芸薹属核仁显性的关系不受远缘杂交的影响,但核仁显性是否有助于染色体的稳定还有待进一步研究。