【摘 要】
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p16基因作为细胞衰老的分子检测指标,其升高与细胞衰老诱导有关.本研究利用辐射诱导建立小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型,并在此基础上用RNA干扰敲降衰老细胞p16表达,观察p16
【机 构】
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中国医学科学院 北京协和医学院放射医学研究所 天津市分子核医学重点实验室,天津300192
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p16基因作为细胞衰老的分子检测指标,其升高与细胞衰老诱导有关.本研究利用辐射诱导建立小鼠胚胎成纤维细胞衰老模型,并在此基础上用RNA干扰敲降衰老细胞p16表达,观察p16mRNA的表达水平,为细胞衰老相关研究奠定基础.将培养至第3代的小鼠胚胎成纤维细胞分为对照组、照射组和p 16RNAi组.对照组接受假照射,对其余两组进行10.0Gy 137Cs γ射线照射,照射后p16RNAi组进行转染,转染24小时后,收集细胞,运用实时定量PCR检测细胞内p16 mRNA的表达水平.实验结果显示：与对照组比较,照射组细胞p16 mRNA相对表达水平明显升高(p＜0.01)；与照射组比较,p16RNAi组细胞p16 mRNA相对表达水平明显降低(p＜0.05).结果表明通过电离辐射可以诱导小鼠胚胎成纤维细胞衰老；敲降p16表达可显著抑制小鼠胚胎成纤维细胞的衰老.
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