【摘 要】
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材料与方法:采用营养液栽培,以‘津优4号’黄瓜品种为试材,设置四个处理:CK（正常Hoagland营养液栽培）,CS（正常Hoagland营养液栽培,并叶面喷施1mM Spd）,N（营养液中添加80mM Ca（NO3）2）,
【机 构】
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南京农业大学园艺学院,农业部南方蔬菜遗传改良重点开放实验室; 南京农业大学(宿迁)设施园艺研究院;
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划项目(2009CB119000);国家自然科学基金项目(31071831);国家自然科学基金项目(31272209);教育部高校博士点基金项目(20100097110001);现代农业产业技术体系建设专项资金资助(CARS-25-C-03);江苏高校优势学科建设工程资助项目
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材料与方法:采用营养液栽培,以‘津优4号’黄瓜品种为试材,设置四个处理:CK（正常Hoagland营养液栽培）,CS（正常Hoagland营养液栽培,并叶面喷施1mM Spd）,N（营养液中添加80mM Ca（NO3）2）,NS（80mM Ca（NO3）2胁迫的同时叶面喷施1mM Spd）。处理9天后采样,称取黄瓜幼苗根系的干鲜重;台式扫描仪（EPSON EXPERSSION 1680）扫描幼苗根系图像,并用WinRHIZ0图像分析软件分析了幼苗总根长、总根表面积和总根体积;选取4个处理黄瓜幼苗根系10条左右根尖,用FDA-PI荧光染料染色,并用激光共聚焦显微镜观察黄瓜幼苗根尖活力;随机选取黄瓜幼苗根系的侧根及根尖,用体视显微镜观察、拍照;冷冻切片机切取黄瓜幼苗根尖横切面,番红染色,观察黄瓜幼苗根尖横切面结构变化。
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