【摘 要】
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目的：研究卡波姆包衣熊果酸脂质体的制备,并考察其大鼠体内的药代动力学特性.方法：采用薄膜分散法制备熊果酸脂质体,通过孵育法用卡波姆对熊果酸脂质体包衣,用微柱离心法测定其包衣前后包封率的变化；以熊果酸混悬剂为参比制剂进行大鼠灌胃,比较药动学特征.结果：脂质体包衣后包封率略有下降,熊果酸包衣脂质体大鼠口服给药后药动力呈双室模型特征,熊果酸混悬剂、脂质体及包衣脂质体经大鼠灌胃给药后,AUC0-∞分别为(
【机 构】
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江西医学高等专科学校 江西上饶334000
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目的：研究卡波姆包衣熊果酸脂质体的制备,并考察其大鼠体内的药代动力学特性.方法：采用薄膜分散法制备熊果酸脂质体,通过孵育法用卡波姆对熊果酸脂质体包衣,用微柱离心法测定其包衣前后包封率的变化；以熊果酸混悬剂为参比制剂进行大鼠灌胃,比较药动学特征.结果：脂质体包衣后包封率略有下降,熊果酸包衣脂质体大鼠口服给药后药动力呈双室模型特征,熊果酸混悬剂、脂质体及包衣脂质体经大鼠灌胃给药后,AUC0-∞分别为(2402.03±138.45) ng·h-1·ml、(3891.29±317.28) ng·h-1·ml和(5607.37±417.26) ng·h-1·ml,与齐墩果酸混悬液及脂质体相比,其包衣脂质体的口服AUC0-∞显著提高(P＜0.01).结论：熊果酸包衣脂质体可明显提高熊果酸的口服生物利用度,药物峰浓度显著增加.
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目的：本研究通过对单次给药和连续给药SGT口服片剂Ⅰ期临床耐受性试验不良事件的总结,探讨与CYP450代谢酶单核苷酸多态性的关系.方法：该Ⅰ期临床耐受性试验入选64例健康女性受试者,经伦理委员会和知情同意,随机分组单次给药48例(含试验药SGT 36例(0.6 g,1.2 g,2.4 g,3.6 g,4.2 g,4.8 g),安慰剂12例),连续给药16例(含试验药SGT 12例(4.2 g,4.
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目的：探索多药耐药蛋白ABCB5在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)不同组织和细胞中的表达,并研究ABCB5在吉西他滨(gemcitabine,Gem)产生化疗抵抗中的作用及其相关机制.方法：1)免疫组织化学SP法检测35例NSCLC肿瘤组织及癌旁组织中ABCB5的表达；WesternBlotting法检测5种NSCLC细胞(HCC827、A549、P
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