【摘 要】
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通过建立新生大鼠高氧肺损伤模型并分析测定不同时期肺损伤的肺组织中CCAAT增强子结合蛋白a(C/EBPa)基因及其蛋白产物表达水平的变化，从而探讨C/EBPa在新生大鼠高氧性肺损伤发病机制中的地位及作用。研究结果表明，随着高氧暴露的时间的延长，肺组织损伤程度加重，至高14天；C/EBPa的调控可能与正常肺发育有关；C/EBPa可能参与高氧肺损伤的初期肺组织的保护性调节机制。
【机 构】
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苏州大学附属儿童医院新生儿科 215003
【出 处】
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中华医学会第十六次全国儿科学术大会
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通过建立新生大鼠高氧肺损伤模型并分析测定不同时期肺损伤的肺组织中CCAAT增强子结合蛋白a(C/EBPa)基因及其蛋白产物表达水平的变化，从而探讨C/EBPa在新生大鼠高氧性肺损伤发病机制中的地位及作用。研究结果表明，随着高氧暴露的时间的延长，肺组织损伤程度加重，至高14天；C/EBPa的调控可能与正常肺发育有关；C/EBPa可能参与高氧肺损伤的初期肺组织的保护性调节机制。
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