【摘 要】
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目的:探讨内毒素(LPS)及其刺激的Kupffer细胞对大鼠肝星状细胞(HSC)活化的影响.方法:用链酶蛋白酶和胶原酶原位灌流,Nycodenz密度梯度离心分离大鼠肝脏HSC和Kupffer细胞,制备
【出 处】
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中华医学会第二届全国暨国际肝衰竭与人工肝学术会议
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目的:探讨内毒素(LPS)及其刺激的Kupffer细胞对大鼠肝星状细胞(HSC)活化的影响.方法:用链酶蛋白酶和胶原酶原位灌流,Nycodenz密度梯度离心分离大鼠肝脏HSC和Kupffer细胞,制备LPS刺激的Kupffer细胞培养上清液(KCCM),并以MTT法观察LPS及KCCM对HSC增殖的效应,放射免疫法检测HSC合成分泌的Ⅳ型胶原和层粘连蛋白,双抗体夹心ELISA检测Kupffer细胞分泌TGF-β<,1>的相对量.结果:无LPS刺激和浓度为1μg/ml的LPS刺激所得的KCCM对HSC有显著增殖作用(P<0.01),且二组之间有差异(P<0.05);浓度为10μg/ml的LPS刺激所得的KCCM对HSC无影响(P>0.05);加入兔抗人TGF-β<,1>可抑制无LPS和低浓度LPS刺激的KCCM对HSC的增殖作用(P<0.01);LPS浓度为1μg/ml和10μg/ml对HSC直接作用均无增殖效应(P>0.05).HSC受上述因素作用后培养上清中Ⅳ型胶原和层粘连蛋白的含量与HSC增殖情况呈同向变化.低浓度LPS(1μg/ml)刺激Kupffer细胞分泌TGF-β<,1>的量较无LPS组和高浓度LPS(10μg/ml)组明显增多(P<0.01);高浓度组较无LPS组分泌TGF-β<,1>的量增多,且二者有统计学差异性(P<0.01).
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