以空腔铁蛋白为模板合成的稀土磷酸盐纳米颗粒标记ICP-MS同时检测两种磷酸化p53蛋白

来源 :第五届全国原子光谱及相关技术学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huihuishou4001
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  p53 蛋白是人体内主要的肿瘤抑制蛋白,能在细胞受到DNA 损伤、缺氧等刺激时进行磷酸化、乙酰化等修饰来调控DNA 修复、细胞凋亡或周期阻滞等过程[1]。细胞中磷酸化p53蛋白的含量及其变化不仅能够反映细胞生理状态,还能作为标志物用于肿瘤的检测。
其他文献
固体样品分析在矿产、冶金、陶瓷和半导体工业等领域具有重要地位,目前针对固体样品的质谱分析法主要有溶液分析和固体直接分析。其中溶液分析操作繁琐、耗时,又容易引入污染。而固体直接分析法,通过电离技术直接将样品离子化,再由质谱进行分析。目前常用的固体直接分析技术手段有辉光放电质谱(GDMS)、二次离子质谱(SIMS)、激光电离质谱(LIMS)等[1-3]。
随着科技发展和人类生活水平的提高,人们对食物中的营养物质和有害物质的关注越来越多。海带是海水中常见的一种藻类食物,富含多种微量元素;同时由于藻类对海水中重金属元素的富集作用,海带中也存在着一些重金属元素超标的情况。
基于元素标记策略的电感耦合等离子体质谱分析(ICPMS)在定量生物分析方面有着独特的优势。引入外源的金属元素,特别是镧系元素及其同位素,来实现生物分子的元素标记和 ICPMS 定量分析逐渐成为了具有灵敏度高、线性范围宽、生物背景低等优点的生物分析方法。尽管如此,在实际生物体系中一些生物分子的含量极低,如果使用单原子的元素标签,利用ICPMS 对其定量分析仍显吃力,因此发展具有信号放大功能的元素标签
硒是目前已知的唯一一种存在于硒代半胱氨酸内并且通过基因编码进入蛋白质中的微量类金属元素,对人体健康有着重要的意义。有别于因随机取代所致的含硒代蛋氨酸的含硒蛋白,经基因编码表达的含硒代半胱氨酸的蛋白质被称为硒蛋白。
近年来,元素现场分析方法、技术及仪器装置研究已取得显著进展,但样品消解方法研究进展不大,这严重制约了元素现场分析的进展[1]。因此,包括我们课题组在内的研究者们开展了基于高级氧化技术的样品前处理新方法[2-4],虽简化了传统样品消解过程,但仍需紫外灯或微波的辅助。介质阻挡放电(DBD)具有结构简单、离解有机物能力强和能耗低等优势,已成功用于废水中有机污染物的快速降解[5]。
人发中汞的形态分析有助于评估人体汞暴露情况和了解人体中汞不同形态化合物间的相互转化[1]。传统的汞形态分析联用仪器存在仪器笨重、价格昂贵及连接界面复杂等不足[2],因此发展一种简单以及低成本的汞形态分析方法一直是广大研究者的研究热点[3]。
石墨烯/氧化石墨烯(G/GO)作为一类明星材料,已广泛用于能源材料、海水淡化、药物输送、生物传感及成像等诸多领域[1-2],并显现了超乎传统材料的优越性质。遗憾的是无论采取Top-Down 还是Bottom Up 方法都很难制备出完美无缺的石墨烯,而G/GO 表面官能团特别是羧基官能团会严重影响其物理化学性质以及进一步应用,如石墨烯表面极微量的羧基就会严重影响其导电或导热性质。
LIP作为一种光谱发射源,存在着瞬态行为[1],等离子体的时间演化规律与它的形态及其空间不均匀性相关[2],因此深入理解等离子体动力学和膨胀动力学对于优化等离子体作为光谱发射源的使用至关重要。
提出了一种新型的无需色谱分离的紫外光原子化-原子荧光光谱法(UV-AFS)用于食品中汞(无机汞(Hg2+)和甲基汞(MeHg+))的形态分析.本方法在0.1%(m/v)的KBH4还原作用下,将Hg2+转化为零价汞蒸气(Hg0),甲基汞转化为甲基汞的氢化物(MeHgH).在不开紫外灯模式下,检测无机汞含量.
目前的毒理研究表明,As(Ⅲ)的基因毒性主要表现为其作为共致癌物增加其它致癌物如X 射线、紫外线、烷化剂等的致突变性和致癌作用[1];且As(Ⅲ)与其它致癌物的协同致癌作用抑制DNA 修复被认为是砷致癌的主要原因,然而具体的作用机理尚不明晰。砷的生物甲基化是As(Ⅲ)进入生物体后的主要代谢途径之一[2]。