martefragin A是1996年从脆红网藻Martensia FragilisHarvey中分离得到的具有吲哚(恶)唑结构的新型抗氧化剂，有很强的抗氧化活性。1998年，由日本千叶大学的Atsushi Nishida等首次全合成成功，研究中发现其类似物deaminomartefragin A的活性比母体化合物强约3～4倍。据报道少数吲哚噁唑生物碱具有一定的抑制单胺氧化酶(MAO)和抗肿瘤活性。martefragin A及其类似物deaminomartefragin A的MAO抑制活性和抗肿瘤活性均未见报道。为了进一步研究此类生物碱的合成方法及其生物活性，特别是其2位取代对其活性影响，本文设计合成了martefragin A衍生物并测定其自由基清除、单胺氧化酶抑制和抗肿瘤活性。