目的检测微小RNA(MicroRNA, miRNA)141在牙髓干细胞(Dental pulp stem cell,DPSC)增殖及迁移过程中的作用,探讨miR-141对DPSC增殖能力的影响。材料与方法体外构建miRNA-141的mimics和inhibitor,转染得到稳定高表达和低表达miRNA-141的DPSC。通过流式周期、CCK-8和Edu染色检测增殖能力的变化情况,观察miRNA-141对DPSC增殖的影响。通过划痕实验检测miRNA-141对DPSC迁移的影响。结果将稳定高表达miRNA-141的DPSC与对照DPSC的流式周期检测结果比较发现,增殖能力明显减弱(P <0.01),CCK8结果也显示高表达miRNA-141的DPSC增殖能力降低(P <0.01),Edu染色结果与流式周期检测和CCK-8结果一致。划痕实验结果表明高表达miRNA-141的DPSC迁移能力降低(P<0.01)。相反的,将稳定低表达miRNA-141的DPSC与对照DPSC的流式周期检测结果比较发现,增殖能力明显增强(P<0.01),CCK8结果与流式周期检测结果相一致,Edu阳性细胞数目显著升高(P<0.01)。划痕实验证实低表达miRNA-141的DPSC迁移能力增强(P <0.01)。结论 miR-141参与了DPSC的增殖过程,高表达miR-141可抑制DPSC的增殖和迁移能力;低表达miR-141可促进DPSC的增殖和迁移。