【摘 要】
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桂蚕H9是广西蚕业技术推广总站选配育成的强健性夏秋用特殊用途家蚕新品种.在省级实验室联合鉴定中,结茧率为97.29%,虫蛹率为95.99%,一茧丝长为849.51m,解舒率为74.09%,净度为91.84分.省级农村联合鉴定中,单张产茧量为31.47kg,一茧丝长为712.0m,解舒率为68.06%,净度为92.26分.与现行品种两广二号相比,结茧率、虫蛹率等强健性方面两者相仿,产量、一茧丝长、净
【机 构】
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广西蚕业技术推广总站,南宁市 530007
【出 处】
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第十届家(柞)蚕遗传育种及良种繁育学术研讨会
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桂蚕H9是广西蚕业技术推广总站选配育成的强健性夏秋用特殊用途家蚕新品种.在省级实验室联合鉴定中,结茧率为97.29%,虫蛹率为95.99%,一茧丝长为849.51m,解舒率为74.09%,净度为91.84分.省级农村联合鉴定中,单张产茧量为31.47kg,一茧丝长为712.0m,解舒率为68.06%,净度为92.26分.与现行品种两广二号相比,结茧率、虫蛹率等强健性方面两者相仿,产量、一茧丝长、净度等主要经济性状均略低.天然黄色茧率100%,且茧色较均匀,是一对强健性天然黄色茧特殊用途蚕品种.2012年6月通过广西农作物品种审定委员会审定.
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热激蛋白是一个蛋白质超家族,广泛存在于动植物及微生物细胞内.为研究家蚕小热激蛋白家族中BmsHSP27.4的作用,通过RACE技术克隆BmsHSP27.4的cDNA,序列测定结果显示:其ORF长为741bp,其5′端共延伸了48 bp,3′端共延伸了187bp,基因编码247个氨基酸,理论推测的蛋白CTLP分子量(Mw)为27417.34D,等电点(pI)6.06.分析发现BmsHSP27.4基因
热激蛋白(heat shock protein,HSP)又称热休克蛋白,不仅在应激条件下高表达,在正常情况下的组织中也广泛存在,是生物体或细胞在高温、病毒感染、饥饿等外界各种不良环境的胁迫下高效表达的一类蛋白,在保护细胞免受损伤或降低受损程度等方面发挥着重要作用.本实验室已克隆了家蚕BmsHSP27.4基因,运用RT-PCR技术分别调查了BmsHSP27.4基因在家蚕品种7532和皓月的不同性别高
目的:如何利用杂种优势生产出人们理想的材料是未来的研究重点,因此对家蚕原种与正交反交子代高温处理后的基因表达差异进行分析,试图从基因表达差异方面揭示杂种优势的机理.方法:选择生产推广品种75xin和7532两个家蚕原种及其正反交F1(正交:75xin×7532;反交:7532×75xin)为实验材料,1-4龄常规桑叶饲养,4龄起蚕饷食前分雌雄饲养,于5龄第4天取脂肪体为研究材料,运用数字基因表达谱
构建了家蚕5龄幼虫性别差异的中肠组织的SAGE文库,发掘到1条中肠特异表达的推测表皮蛋白相似基因(Cph-like).新基因cDNA全长676bp,只有1个75bp的短内含子,基因定位于家蚕第19号连锁群的nscaf2767:2860355..2860852(+strand).Cph-like编码165个氨基酸残基,1-16AA为信号肽,属于没有保守域RR,CPF,CPFL和Tweedle的家蚕表
中肠是家蚕进行营养物质消化、吸收的重要器官,也是抵御外来病原微生物的第一道天然屏障.以一对高温耐受性家蚕品种932G和对高温相对敏感的家蚕品种皓月为实验材料,分别在高温(35℃±0.5℃,RH 75%±2%)和高温高湿(35℃±0.5℃,RH 95%±2%)条件下饲养,观察家蚕幼虫中肠上皮细胞的超微结构变化.结果表明:高温或高温高湿处理后,家蚕幼虫中肠上皮细胞内出现空泡化、细胞核固缩、内质网等细胞
研究背景:纳米量子点(QDs)在生物和医学具有诱人的应用前景,但QDs的生物安全性是一个尚存广泛争议和需要论证的课题,量子点的重金属离子释放和产生的活性氧具有细胞毒性,但QDs在动物体内的综合行为和毒性调查还很少,并且与在细胞培养层面的认识相矛盾.方法与结果:本实验以无脊椎动物家蚕为模型,以背脉给药方式测定了水溶性CdTe-ZnS量子点及其颗粒大小对家蚕幼虫血细胞和造血功能的影响.结果显示,颗粒较
糖基化作用在抑制和排除生物体多种内生和外源有毒化合物的过程中具有重要作用,尿苷二磷酸-葡萄糖基转移酶(UGTs)参与了这一过程.UGTs家族的BmUGT10286(UGT86)是家蚕绿茧色形成过程的关键酶.本文克隆了Ugt86基因,体外真核表达了UGT86重组蛋白,研究了UGT86蛋白质的功能和遗传进化.mRNA和蛋白质水平都证实,Ugt86基因不仅在消化管和丝腺等茧色素吸收和储存组织表达,而且在
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金属羧肽酶(mCPs)是家蚕等昆虫消化管中参与饲料蛋白质消化吸收的关键酶.本文利用构建的家蚕消化管SAGE表达文库的特异性表达标签Tag(AAATAAAAACTCTATTC),发掘到家蚕EST序列BY926338,进一步克隆了一条消化管特异表达的金属羧肽酶基因(mCpA),调查了饥饿和饲料蛋白含量,高温和昆虫激素处理,以及mCp基因敲降,对mCp基因表达的影响,鉴定了解克隆的mCp基因及蛋白质产物