【摘 要】
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热激蛋白(heat shock protein,HSP)又称热休克蛋白,不仅在应激条件下高表达,在正常情况下的组织中也广泛存在,是生物体或细胞在高温、病毒感染、饥饿等外界各种不良环境的胁迫下高效表达的一类蛋白,在保护细胞免受损伤或降低受损程度等方面发挥着重要作用.本实验室已克隆了家蚕BmsHSP27.4基因,运用RT-PCR技术分别调查了BmsHSP27.4基因在家蚕品种7532和皓月的不同性别高
【机 构】
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苏州大学基础医学与生物科学学院,江苏苏州 215123 苏州大学基础医学与生物科学学院,江苏苏州
【出 处】
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第十届家(柞)蚕遗传育种及良种繁育学术研讨会
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热激蛋白(heat shock protein,HSP)又称热休克蛋白,不仅在应激条件下高表达,在正常情况下的组织中也广泛存在,是生物体或细胞在高温、病毒感染、饥饿等外界各种不良环境的胁迫下高效表达的一类蛋白,在保护细胞免受损伤或降低受损程度等方面发挥着重要作用.本实验室已克隆了家蚕BmsHSP27.4基因,运用RT-PCR技术分别调查了BmsHSP27.4基因在家蚕品种7532和皓月的不同性别高温处理前后的中肠、丝腺和脂肪体中的表达水平,结果发现高温处理后该基因在两个品种不同性别的3个组织中呈快速上升的趋势,这说明了该基因是高温敏感基因.通过对BmsHSP27.4基因在不同性别家蚕7532高温处理后在脂肪体和中肠中的表达水平调查,结果显示高温下雄性的表达水平比雌性高,预测该基因可能与雄蚕具有较高的生命力存在一定的联系.
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云南省主推家蚕品种云蚕7×云蚕8推广十几年来,某些性状发生了不同程度的退化,如原种云蚕7B×A交配能力下降,散对率高达20％以上,杂交种云蚕7×云蚕8抗性降低.本实验采用循环杂交法,回交法,系统育种等育种方法将家蚕研究课题组、家蚕原种繁育课题组和家蚕资源保存研究课题组三个课题组保存的云蚕7、云蚕8进行循环杂交,经5个世代后形成了新系统,复壮后的云蚕7新系的虫蛹率、散对率已经得到一定的恢复和提高,本
本文总结家蚕新品种“明丰×春玉”在海宁繁育和推广情况.在蚕种生产上,双限性和繁育系数高的特点,有利于提高蚕种生产的质量;在农村饲养上,表现出蚕体、茧型大,全茧量高的特点,但要求较好的气候、叶质条件.
比较结果显示,皮斑双限性蚕品种在制种方面有明显的优势:技术难度明显降低,速度提高,鉴别准确率明显提高.
根据夏秋用蚕品种的育种目标,利用杂交育种方法,经特定高温多温环境的定向培育及严格的后代选择,育成了夏秋用家蚕新品种夏荷×秋桂.经浙江省家蚕新品种实验室鉴定表明,该品种稳产、好养、茧丝质优良等特点:4龄虫蛹率95.96％,略超过对照种(秋丰×白玉);万蚕产茧量19.00kg,超过对照种4.51％;万蚕产茧层量4.082kg,超过对照种3.39％;解舒率87.62％,超过对照种9.86个百分点;解舒丝
利用高孵化率雌蚕无性克隆系(雌29)与限性卵色系(卵36)杂交,育成了综合经济性状优良的单交家蚕品种浙凤一号.经浙江省家蚕新品种实验室鉴定和农村生产试验表明该品种具有孵化、眠起、上蔟齐一,蚕体和茧形大,茧丝质性状优的特点:万蚕产茧量、万蚕产茧层量、五龄一日万蚕产茧层量分别比对照品种秋丰×白玉提高6.82％、9.60％、6.20％;茧丝长1 217m,解舒丝长874m,洁净95.88分,出丝率16.
本文针对“南·岳×星·辰”的推广过程中蚕种生产所面临的-些问题,根据其含多化性血统、斑纹限性和米黄色花翅的特点,闸述了在原种培育、原种及一代杂交种繁育、蚕种保护过程中,提高蚕种质量所应采取的方法与措施.
通过对6个蚕品种蚕蛾生存时间的调查结果表明:不同蚕品种蚕蛾的生存时间相差很大.蚕蛾的生存时间受到多方面因素的影响,在蚕蛾保护环境条件下,家蚕雄蛾逐日死亡的头数明显多于野蚕雄蛾,并且家蚕雄蛾死亡个体比较集中,而野蚕雄蛾死亡个体比较分散.蚕蛾在高温、光照条件下,新陈代谢和营养消耗的速度较快,故生存时间变短;蚕蛾在低温、黑暗条件下,新陈代谢和营养消耗的速度减缓,故生存时间变长.但无论在那种环境下,野雄蚕
经过定向选择培育,将选大一号与成虫前翅上缘带有明显特异标记的黄蚕品种杂交,选育出茧大、综合性状优良,又带有特异标记易于配制一代杂交种的黄蚕新品种,为配制杂交优势强的杂交种创造了条件,经济效益和社会效益有了显著提高.
本项研究主要是对柞蚕雄蛾的蛋白质含量,氨基酸种类和含量,脂肪含量,脂肪酸种类和含量,水分,灰分,粗纤维,碳水化合物含量,矿物质元素钾(K)、钠(Na)、镁(Mg)、铁(Fe)、铜(Cu)、锰(Mn)、锌(Zn)、硒(Se)含量,维生素A(VA)、维生素E(VE)、维生素B1(VB1)、维生素B2(VB2)含量等进行化验分析.
热激蛋白是一个蛋白质超家族,广泛存在于动植物及微生物细胞内.为研究家蚕小热激蛋白家族中BmsHSP27.4的作用,通过RACE技术克隆BmsHSP27.4的cDNA,序列测定结果显示:其ORF长为741bp,其5′端共延伸了48 bp,3′端共延伸了187bp,基因编码247个氨基酸,理论推测的蛋白CTLP分子量(Mw)为27417.34D,等电点(pI)6.06.分析发现BmsHSP27.4基因